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Le atlastine sono proteine integrali di membrana localizzate nel Golgi che funzionano come GTPasi. Le proteine atlastine, designate anche come SPG3A e guanylate-binding protein 3, comprendono una superfamiglia di Dynamin che svolge un ruolo nel mantenimento assonale. La paraplegia spastica ereditaria (HSP) è una malattia neurodegenerativa ereditaria caratterizzata da una degenerazione assonale retrograda. La HSP colpisce principalmente i neuroni corticospinali lunghi e causa una debolezza spastica degli arti inferiori. La spastina, un'ATPasi AAA che separa i microtubuli (MT), è un partner di legame dell'atlastina, coinvolta nella dinamica di membrana. Il legame Spastin/Atlastin può essere coinvolto nel percorso biochimico che porta allo sviluppo della HSP. Le mutazioni nel gene dell'Atlastina (SPG3A) rappresentano circa il 10% di tutte le HSP autosomiche dominanti, mentre le mutazioni nel gene della Spastina (SPG4) ne rappresentano quasi il 40%.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Atlastin Anticorpo (E-9) | sc-376619 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Atlastin (E-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540614 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Atlastin (E-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542246 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Atlastin (E-9) peptide neutralizzante | sc-376619 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |