Anticorpo Atlastin (B-12): sc-374175

L'anticorpo Atlastin (B-12) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ Atlastin (designato anche come anticorpo ATL1 o anticorpo SPG3A) che rileva la proteina Atlastin di origine umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo anti-Atlastina (B-12) è disponibile sia in forma non coniugata, sia in forme multiple coniugate di anticorpo anti-Atlastina, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e coniugati Alexa Fluor® multipli. Le atlastine sono proteine integrali di membrana localizzate nel Golgi che funzionano come GTPasi. Le proteine atlastine, designate anche come SPG3A e guanylate-binding protein 3, comprendono una superfamiglia di Dynamin che svolge un ruolo nel mantenimento assonale. La paraplegia spastica ereditaria (HSP) è una malattia neurodegenerativa ereditaria caratterizzata da una degenerazione assonale retrograda. La HSP colpisce principalmente i neuroni corticospinali lunghi e causa una debolezza spastica degli arti inferiori. La spastina, un'ATPasi AAA che separa i microtubuli (MT), è un partner di legame dell'atlastina, coinvolta nella dinamica di membrana. Il legame Spastin/Atlastin può essere coinvolto nel percorso biochimico che porta allo sviluppo della HSP. Le mutazioni nel gene dell'Atlastina (SPG3A) rappresentano circa il 10% di tutte le HSP autosomiche dominanti, mentre le mutazioni nel gene della Spastina (SPG4) ne rappresentano quasi il 40%.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo Atlastin (B-12) Riferimenti:

1. Localizzazione cellulare, oligomerizzazione e associazione di membrana della proteina atlastina della paraplegia spastica ereditaria 3A (SPG3A).  |  Zhu, PP., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 49063-71. PMID: 14506257
2. Paraplegia spastica autosomica dominante a esordio precoce causata da nuove mutazioni in SPG3A.  |  Abel, A., et al. 2004. Neurogenetics. 5: 239-43. PMID: 15517445
3. Inizio a comprendere la paraplegia spastica ereditaria atlastin.  |  Elliott, JL. 2004. Arch Neurol. 61: 1842-3. PMID: 15596602
4. Le mutazioni di Atlastin1 sono frequenti nella paraplegia spastica autosomica dominante di giovane età.  |  Dürr, A., et al. 2004. Arch Neurol. 61: 1867-72. PMID: 15596607
5. La mutazione R495W in SPG3A causa paraplegia spastica associata a neuropatia assonale.  |  Scarano, V., et al. 2005. J Neurol. 252: 901-3. PMID: 15742100
6. Analisi delle mutazioni dei geni SPG4 e SPG3A e loro implicazione nella diagnosi molecolare dei pazienti coreani con paraplegia spastica ereditaria.  |  Park, SY., et al. 2005. Arch Neurol. 62: 1118-21. PMID: 16009769
7. Risonanza magnetica del midollo spinale nella paraplegia spastica ereditaria autosomica dominante.  |  Hedera, P., et al. 2005. Neuroradiology. 47: 730-4. PMID: 16143870
8. La proteina SPG3A atlastina-1 si arricchisce nei coni di crescita e promuove l'allungamento degli assoni durante lo sviluppo neuronale.  |  Zhu, PP., et al. 2006. Hum Mol Genet. 15: 1343-53. PMID: 16537571
9. L'interazione di due prodotti genici della paraplegia spastica ereditaria, la spastina e l'atlastina, suggerisce una via comune per il mantenimento degli assoni.  |  Evans, K., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10666-71. PMID: 16815977
10. L'atlastina-1 modula l'attività convulsiva e l'eccitabilità neuronale.  |  Lu, X., et al. 2020. CNS Neurosci Ther. 26: 385-393. PMID: 31729196
11. I paraloghi dell'atlastina: La complessità nelle code.  |  Krishna, S. and Ford, MGJ. 2023. J Cell Biol. 222: PMID: 37327452
12. L'atlastina-1 regola la tubulazione endosomiale e la proteolisi lisosomiale nei neuroni corticali umani.  |  Zlamalova, E., et al. 2024. Neurobiol Dis. 199: 106556. PMID: 38851544

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-Atlastin (B-12) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-Atlastin (B-12) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

Atlastin Antibody (B-12) Specifications

Nome prodotto alternativo: ATL1

Nome clone del prodotto: B-12

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: Atlastin

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: Atlastin

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per Atlastin Antibody (B-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin