Date published: 2026-7-11

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Plásmido Doble Nickase (h) apoC-III: sc-403887-NIC

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Fichas Técnicas
  • Especies Diana: human
  • 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
  • El Plásmido Double Nickase (h)apoC-III consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
  • Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
  • Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
  • El plásmido de doble nickasa apoC-III (h) y el plásmido de doble nickasa apoC-III (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a APOC3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
  • Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: apoC-III Anticuerpo (8H7): sc-293227
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    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    Plásmido Doble Nickase (h) apoC-III

    sc-403887-NIC
    20 µg
    $410.00

    Plásmido Doble Nickase (h2) apoC-III

    sc-403887-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    El gen humano **APOC3** codifica la apolipoproteína C-III (apoC-III), una apolipoproteína secretada que se asocia con lipoproteínas ricas en triglicéridos y modula el transporte y la depuración de lípidos en el plasma. La apoC-III influye en la actividad de la lipoproteína lipasa y en las vías de captación hepática, modelando así el metabolismo de los triglicéridos y la remodelación de las partículas VLDL/IDL dentro de la red más amplia del metabolismo de las lipoproteínas. La alteración de la expresión o la función de **APOC3** se asocia con una homeostasis de triglicéridos desregulada y con fenotipos cardiometabólicos relacionados con los lípidos, lo que la convierte en una diana relevante para estudios sobre secreción hepática, procesamiento de lipoproteínas y balance energético sistémico. En modelos celulares, la regulación de **APOC3** se entrecruza con programas transcripcionales de detección de nutrientes y con el tráfico secretor de los hepatocitos que gobiernan la producción de apolipoproteínas.

    apoC-III El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus APOC3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de APOC3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de APOC3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.

    Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con APOC3 alterado.

    Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.