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L'alfa 4 è una proteina citoplasmatica che si associa al recettore IgM di superficie e può contribuire a regolare la trasduzione del segnale. L'alfa 4 regola l'attività catalitica delle fosfatasi serina/treonina di tipo 2A (PP2A) e interagisce con MID1, il prodotto del gene mutato nella sindrome di Opitz GBBB X-linked. L'accumulo di PP2Ac è causato da un'alterazione dell'attività di E3 ubiquitina ligasi della proteina MID1, che normalmente indirizza PP2Ac per la degradazione attraverso il legame con la sua subunità regolatoria Alfa 4. I pazienti con la sindrome di Opitz GBBB presentano una serie variabile di difetti dello sviluppo, tra cui anomalie cranio-facciali, cardiache e genitali. L'alfa 4 è presente a livelli massimi nel cuore, nel muscolo scheletrico e nel pancreas ed è un membro della famiglia IGBP1/TAP42.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Alpha 4 Anticorpo (5F6) | sc-81608 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Alpha 4 (5F6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539644 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Alpha 4 (5F6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541627 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |