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Le fosfatasi alcaline (AP) sono glicosil-fosfatidilinositolo (GPI) ancorato, dimerico, Zn2+ metallato glicoproteine che catalizzano l'idrolisi di fosfo-monoesteri in un fosfato inorganico e un alcol. Esistono almeno quattro fosfatasi alcaline distinte ma correlate: intestinale (IAP), placentare (PLAP), simil-placentare (ALP-1 o GCAP) e tissutale aspecifica (TNAP). Le prime tre sono localizzate insieme sul cromosoma 2, mentre la forma aspecifica del tessuto è localizzata sul cromosoma 1. La TNAP è ampiamente espressa nel fegato, nel rene, nell'osso, nello stomaco e nel colon ed è pertanto definita la forma aspecifica tissutale di AP. La TNAP, in combinazione con la glicoproteina-1 della membrana plasmacellulare, ha una funzione nella mineralizzazione ossea; tuttavia, i topi privi di una forma funzionale di TNAP mostrano uno sviluppo scheletrico normale. Questo enzima è stato collegato direttamente a un disturbo noto come ipofosfatasia, una rara malattia innata caratterizzata da una mineralizzazione ossea difettosa e da difetti scheletrici. Il gene umano che codifica la TNAP mappa sul cromosoma 1p36.1-p34.
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Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TNAP Anticorpo (D-3) | sc-137213 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TNAP (D-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539960 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TNAP (D-3): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541815 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |