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AGA (aspartilglucosaminidasi) è una proteina precursore di 346 aminoacidi che appartiene alla famiglia delle Ntn-idrolasi e viene scissa per produrre una catena alfa e una catena beta. Localizzata nel lisosoma, AGA funziona come un eterotetramero composto da due catene alfa e due catene beta che lavorano insieme per scindere il legame GlcNAc-Asn che unisce gli oligosaccaridi alle glicoproteine bersaglio. I difetti nel gene che codifica AGA sono la causa dell'aspartilglucosaminuria (AGU), una malattia da accumulo lisosomiale caratterizzata da un grave ritardo mentale e da lievi anomalie del tessuto connettivo. Il gene che codifica l'AGA mappa sul cromosoma umano 4, che codifica quasi il 6% del genoma umano e presenta i più grandi deserti genici (regioni del genoma prive di geni codificanti proteine) di tutti i cromosomi umani.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AGA Anticorpo (G-10) | sc-365848 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AGA (G-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540375 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |