Date published: 2025-9-8

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7-Ethoxycoumarin (CAS 31005-02-4)

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Applicazione:
7-Ethoxycoumarin è un substrato per il CYP2B6
Numero CAS:
31005-02-4
Peso molecolare:
190.20
Formula molecolare:
C11H10O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 7-etossicumarina (7-EC) è un derivato della cumarina presente in numerose specie vegetali. Gli esperimenti di laboratorio hanno utilizzato la 7-etossicumarina per studiare gli effetti biologici associati ai derivati della cumarina. Sebbene il preciso meccanismo d'azione della 7-Etossicumarina sia ancora incompleto, si ipotizza che funzioni attraverso la modulazione dell'attività di vari enzimi e proteine che svolgono un ruolo nell'infiammazione e nella regolazione del cancro. Ad esempio, la 7-Etossicumarina ha la capacità di inibire la cicloossigenasi-2 (COX-2), un enzima coinvolto nella generazione di mediatori infiammatori.


7-Ethoxycoumarin (CAS 31005-02-4) Referenze

  1. Saggio cromatografico liquido ad alte prestazioni altamente sensibile per la 7-idrossilazione della cumarina e la 7-etossicumarina O-deetilazione da parte degli enzimi del citocromo P450 del fegato umano.  |  Yamazaki, H., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 721: 13-9. PMID: 10027632
  2. Attività di deetilazione della 7-etossicumarina nel cervello di ratto isolato e perfuso.  |  Chikaoka, Y. and Tamura, M. 1999. J Biochem. 125: 634-40. PMID: 10050054
  3. Uso della 7-etossicumarina per monitorare più enzimi delle famiglie CYP1, CYP2 e CYP3 umane.  |  Waxman, DJ. and Chang, TK. 2006. Methods Mol Biol. 320: 153-6. PMID: 16719387
  4. Dealchilazione mediata da perossido di idrogeno di 7-etossicumarina da parte del citocromo P450 (CYP107AJ1) di Streptomyces peucetius ATCC27952.  |  Niraula, NP., et al. 2011. Enzyme Microb Technol. 48: 181-6. PMID: 22112829
  5. Metabolismo di 7-etossicumarina, safrolo, flavanone e idrossiflavanone da parte di varianti del citocromo P450 2A6.  |  Uno, T., et al. 2013. Biopharm Drug Dispos. 34: 87-97. PMID: 23112005
  6. Metabolismo di 7-etossicumarina, flavanone e steroidi da parte di varianti del citocromo P450 2C9.  |  Uno, T., et al. 2017. Biopharm Drug Dispos. 38: 486-493. PMID: 28758225
  7. Indagine in vitro sul metabolismo dei farmaci della 7-etossicumarina in epatociti umani, di scimmia, di cane e di ratto mediante LC-MS/MS ad alta risoluzione.  |  Feng, WY., et al. 2018. Drug Metab Lett. 12: 33-53. PMID: 29669508
  8. Stimolazione dell'ossidazione a funzione mista della 7-etossicumarina nelle regioni periportali e pericentrali del fegato di ratto perfuso da parte dello xilitolo.  |  Belinsky, SA., et al. 1983. Eur J Biochem. 137: 1-6. PMID: 6606574
  9. Il metabolismo della 7-etossicumarina e della 7-idrossicumarina da parte di strisce di pelle di ratto e di topo senza pelo.  |  Moloney, SJ., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 4005-9. PMID: 6984334
  10. Metabolismo della cumarina e della 7-etossicumarina da parte di fette di fegato di ratto, topo, cavia, scimmia cynomolgus e uomo tagliate di precisione.  |  Steensma, A., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 893-907. PMID: 7810171
  11. Confronto del metabolismo di 7-etossicumarina e cumarina in fette di fegato e polmone di ratto tagliate con precisione.  |  Price, RJ., et al. 1995. Food Chem Toxicol. 33: 233-7. PMID: 7896234
  12. Diverse funzioni dell'aromatasi: O-deetilazione della 7-etossicumarina.  |  Toma, Y., et al. 1996. Endocrinology. 137: 3791-6. PMID: 8756548
  13. Induzione del citocromo P450 1A1 in fette di fegato di ratto da parte di 7-etossicumarina e 4-metil-7-etossicumarina.  |  Kuhn, UD., et al. 1998. Exp Toxicol Pathol. 50: 491-6. PMID: 9784028

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7-Ethoxycoumarin, 25 mg

sc-207170
25 mg
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7-Ethoxycoumarin, 100 mg

sc-207170A
100 mg
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