ZNF697 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF697 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di ZNF697 costituiscono un gruppo eterogeneo di composti, ognuno dei quali adotta un approccio unico per la downregolazione dell'attività funzionale della proteina ZNF697. Gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A, e gli inibitori delle DNA metiltransferasi, come la 5-azacitidina, agiscono sui meccanismi epigenetici. Essi modificano rispettivamente l'architettura della cromatina e i modelli di metilazione del DNA, il che può portare a una riduzione del legame di ZNF697 al DNA e a una conseguente diminuzione della sua influenza regolatoria sull'espressione genica. Analogamente, gli inibitori del proteasoma, come MG-132 e Bortezomib, possono ridurre indirettamente la funzione di ZNF697 stabilizzando le proteine che ne regolano l'attività o sovraccaricando le vie di degradazione delle proteine, comprese quelle che potrebbero gestire i livelli di ZNF697. Questa modulazione della proteostasi è fondamentale per mantenere l'equilibrio dei livelli proteici intracellulari e, se perturbata, può portare a una diminuzione dell'attività di ZNF697.
Composti come PD 98059, LY 294002 e Rapamicina agiscono su specifiche vie di segnalazione e processi di sintesi proteica per ridurre indirettamente l'attività di ZNF697. PD 98059 sopprime la via MAPK/ERK, il che può ridurre i fattori di trascrizione che controllano l'espressione di ZNF697, con conseguente riduzione della funzione di ZNF697. LY 294002 inibisce la cascata di segnalazione PI3K/AKT, influenzando potenzialmente la stabilità e l'attività di ZNF697 attraverso il bersaglio delle proteine a valle di questa via. La rapamicina, un inibitore della via mTOR, può ridurre la produzione di proteine, tra cui ZNF697, impedendo così il suo ruolo regolatorio. Altri inibitori, come SB 431542, Triptolide, Chetomin, JQ1 e Alisertib, sfruttano meccanismi diversi che coinvolgono la segnalazione del recettore TGF-β, la repressione trascrizionale, l'interruzione della funzione di HIF-1, l'interferenza con le bromodomini BET e l'alterazione della fosforilazione delle proteine legate al ciclo cellulare per ridurre l'espressione o l'attività di ZNF697. Questi inibitori impiegano collettivamente un approccio multiforme per ridurre l'influenza di ZNF697 sulla regolazione genica, ottenendo così un'inibizione funzionale attraverso l'interferenza a vari livelli biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può portare al rimodellamento della cromatina, influenzando l'espressione di vari geni, tra cui ZNF697. Questa alterazione dello stato cromatinico può diminuire la capacità di ZNF697 di legare il DNA e regolare l'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che provoca l'ipometilazione del DNA, portando potenzialmente alla riattivazione dei geni che sopprimono l'espressione di ZNF697, determinando così una diminuzione dei livelli della proteina ZNF697 e della sua attività funzionale. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, che potrebbero includere fattori di trascrizione o altre proteine che regolano negativamente ZNF697, con conseguente diminuzione della funzione di ZNF697. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore MEK che interferisce con il percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, può downregolare i fattori di trascrizione che aumentano l'espressione di ZNF697, diminuendo così l'attività funzionale di ZNF697. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore PI3K che può ridurre l'attività delle proteine di segnalazione a valle, compresa AKT, che potrebbe essere coinvolta nella stabilizzazione e nell'attività di ZNF697, portando infine a una diminuzione della funzione di ZNF697. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, in grado di ridurre la sintesi proteica e potenzialmente di diminuire i livelli di ZNF697 e delle sue proteine bersaglio, compromettendo così le funzioni regolatorie di ZNF697. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 è un inibitore del recettore TGF-β, che può portare a un'alterazione della segnalazione SMAD. Gli effetti a valle di questa inibizione possono portare alla riduzione dell'espressione di ZNF697, poiché la sua espressione può essere regolata dalla segnalazione del TGF-β. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un composto noto per inibire la trascrizione da parte della RNA polimerasi II. Questo può diminuire l'espressione di ZNF697 e dei suoi geni bersaglio, riducendo così gli effetti regolatori di ZNF697 sull'espressione genica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, riducendo indirettamente la stabilità e la funzione di ZNF697, sovraccaricando il meccanismo di degradazione proteica che potrebbe altrimenti regolare i livelli di ZNF697. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin interrompe la funzione del fattore 1 inducibile dall'ipossia (HIF-1), che può essere coinvolto nella regolazione trascrizionale di ZNF697. Diminuendo l'attività di HIF-1, Chetomin può diminuire l'espressione di ZNF697 e i suoi effetti a valle sulla regolazione genica. | ||||||