ZNF691 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF691 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di ZNF691 comprendono una vasta gamma di composti chimici che agiscono su varie vie di segnalazione cellulare, determinando in ultima analisi una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF691. La staurosporina e la cheleritrina, agendo come inibitori delle chinasi, riducono potenzialmente lo stato di fosforilazione di proteine che potrebbero essere cruciali per l'attività di ZNF691, impedendone quindi la corretta funzione. U0126 e PD 98059, entrambi mirati all'enzima MEK nella via MAPK/ERK, ridurrebbero gli eventi di segnalazione mediati da ERK che potrebbero aumentare l'attività di ZNF691. Inoltre, LY 294002 e Wortmannin hanno come bersaglio specifico la via PI3K/Akt che, se coinvolta nell'attivazione di ZNF691, vedrebbe la sua attività ridotta a causa di questi inibitori. Il ruolo della rapamicina come inibitore di mTOR implica una riduzione della segnalazione di mTORC1, che potrebbe essere indispensabile per l'attività di ZNF691; l'uso della rapamicina porterebbe quindi a una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF691.
Analogamente, SB 203580, inibendo la p38 MAPK, potrebbe interferire con qualsiasi potenziale potenziamento della funzione di ZNF691 mediato da questa via. Bortezomib induce stress ER e potrebbe avere un impatto negativo su ZNF691 se la sua funzione è influenzata da risposte di misfolding proteico. Nutlin-3, stabilizzando p53, potrebbe indirettamente portare alla downregulation di ZNF691 se quest'ultimo è soggetto al controllo mediato da p53. GW 5074, inibendo Raf-1, influisce sulla segnalazione MAPK/ERK e quindi ostacolerebbe indirettamente qualsiasi regolazione di ZNF691 dipendente da Raf-1. SP600125 ha come bersaglio la segnalazione JNK che, se coinvolta nella regolazione funzionale di ZNF691, risulterebbe in una diminuzione funzionale in seguito all'inibizione. Insieme, questi inibitori, attraverso la loro azione concertata su vie di segnalazione discrete, orchestrano una downregulation completa di ZNF691, in quanto ogni composto contribuisce all'effetto cumulativo della diminuzione dell'attività di ZNF691 senza influenzarne direttamente i livelli di espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che può diminuire l'attività di un'ampia gamma di chinasi. Se la funzione di ZNF691 è regolata dalla fosforilazione attraverso alcune chinasi, la staurosporina potrebbe portare indirettamente alla sua inibizione funzionale, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore MEK che sopprime la via MAPK/ERK. Supponendo che l'attività di ZNF691 sia modulata attraverso questa via, U0126 porterebbe a una diminuzione degli eventi di segnalazione mediati da ERK che potrebbero altrimenti potenziare l'attività di ZNF691. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che potrebbe diminuire la via di segnalazione PI3K/Akt. Se ZNF691 è attivato dalla via PI3K/Akt, l'inibizione di questa via con LY 294002 comporterebbe una riduzione dell'attività funzionale di ZNF691. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di ridurre la segnalazione di mTORC1. Se l'attività funzionale di ZNF691 è potenziata dalla segnalazione mTORC1, la rapamicina potrebbe diminuire l'attività funzionale di ZNF691 inibendo questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che può ostacolare la via di segnalazione p38 MAPK. Se ZNF691 è attivato a valle di p38 MAPK o è stabilizzato da p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB 203580 porterebbe a una diminuzione della funzione di ZNF691. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, innescando uno stress ER. Se l'attività funzionale di ZNF691 è sensibile allo stress ER, il bortezomib potrebbe inibire indirettamente la funzione di ZNF691 aumentando la risposta delle proteine mal ripiegate e potenzialmente alterandone la stabilità o l'elaborazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K, che potrebbe anche diminuire l'attività di ZNF691 se è regolato dalla via PI3K/Akt, impedendo l'attivazione di questa via. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Come antagonista di MDM2, Nutlin-3 stabilizza p53, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi. Se ZNF691 è degradato da MDM2 o la sua attività è repressa in modo p53-dipendente, Nutlin-3 potrebbe indirettamente portare all'inibizione funzionale di ZNF691 stabilizzando p53. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Un inibitore di Raf-1 che potrebbe ridurre la segnalazione di MAPK/ERK. Se l'attività di ZNF691 richiede la segnalazione mediata da Raf-1, GW 5074 inibirebbe indirettamente l'attività di ZNF691 inibendo questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Se ZNF691 è regolato dalla segnalazione ERK, l'inibizione di MEK da parte di PD 98059 porterebbe a una diminuzione a valle dell'attività funzionale di ZNF691. | ||||||