ZNF641 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF641 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e il C646 CAS 328968-36-1.
Gli inibitori chimici di ZNF641 funzionano attraverso una varietà di meccanismi per ostacolare la sua attività all'interno delle cellule. La staurosporina e la bisindolilmaleimide I hanno come bersaglio le protein chinasi: la prima inibisce un ampio spettro di questi enzimi, mentre la seconda ha come bersaglio specifico la protein chinasi C (PKC). Bloccando queste chinasi, impediscono la fosforilazione che è fondamentale per l'attivazione e la corretta funzione di ZNF641. L'inibizione della fosforilazione da parte di questi composti porta a una riduzione della capacità di ZNF641 di adottare la conformazione necessaria per il legame con il DNA e l'interazione con altre proteine, impedendo così la sua funzione.
LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), un componente chiave della via di segnalazione PI3K-Akt. Questa via è implicata in diverse funzioni cellulari e la sua inibizione può alterare la segnalazione che modula l'attività di ZNF641. Limitando la via PI3K-Akt, LY294002 e Wortmannin possono portare a una diminuzione delle modifiche post-traslazionali di ZNF641 che sono cruciali per la sua attività. Inoltre, la tricostatina A e il C646 interferiscono con l'acetilazione degli istoni, un processo importante per la struttura della cromatina con cui ZNF641 può interagire. La tricostatina A impedisce la deacetilazione inibendo le istone deacetilasi, mentre il C646 inibisce l'istone acetiltransferasi p300. Queste alterazioni dell'acetilazione degli istoni possono alterare il contesto cromatinico necessario a ZNF641 per esercitare le sue funzioni. RG108 e 5-azacitidina agiscono sulla metilazione del DNA; RG108 inibendo direttamente le metiltransferasi del DNA e 5-azacitidina incorporandosi nel DNA e nell'RNA, influenzando lo stato di metilazione. Questi cambiamenti possono impedire l'interazione di ZNF641 con le sequenze di DNA metilate, inibendo così le sue capacità regolatorie. Infine, PD98059, SP600125, SB203580 e U0126 hanno come bersaglio diverse chinasi all'interno delle vie di segnalazione MAPK. PD98059 e U0126 inibiscono specificamente MEK1/2, SP600125 inibisce JNK e SB203580 mira alla p38 MAP chinasi. Ostacolando queste vie, possono diminuire la regolazione dell'attività di ZNF641, poiché queste vie possono influenzare lo stato di fosforilazione e l'interazione di ZNF641 con altre proteine regolatrici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce le chinasi proteiche coinvolte nell'attivazione di ZNF641. Inibendo queste chinasi, la staurosporina impedisce la fosforilazione di ZNF641, necessaria per la sua conformazione funzionale e la capacità di legare il DNA, inibendo così l'attività di ZNF641. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K in grado di inibire la via di segnalazione PI3K-Akt. Poiché questa via è coinvolta nei processi cellulari che possono includere la regolazione funzionale di ZNF641, LY294002 inibisce questa via, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di ZNF641 attraverso la limitazione dei suoi segnali di attivazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che impedisce l'attivazione mediata da PI3K dei bersagli a valle coinvolti nella regolazione di ZNF641. L'inibizione di questo percorso da parte della Wortmannina può portare a una diminuzione dell'attività di ZNF641 influenzando le sue modifiche post-traslazionali e l'interazione con altre proteine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi. Se ZNF641 richiede un contesto cromatinico specifico per la sua attività, l'alterazione dello stato di acetilazione da parte della Tricostatina A può portare all'inibizione delle funzioni di legame al DNA e di regolazione di ZNF641. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi p300. L'inibizione di p300 può provocare una riduzione dell'acetilazione degli istoni che influisce sulle interazioni cromatiniche di ZNF641, portando potenzialmente a un'inibizione della sua attività di legame al DNA e delle successive funzioni regolatorie. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 è un inibitore della metiltransferasi del DNA. Alterando lo stato di metilazione del DNA, RG108 può interrompere le interazioni dipendenti dal dominio di legame metile-DNA di ZNF641, determinando un'inibizione della sua capacità di regolare l'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina si incorpora nel DNA e nell'RNA e inibisce le metiltransferasi del DNA. Questa azione può impedire l'interazione di ZNF641 con le sequenze di DNA metilate, potenzialmente inibendo le sue funzioni regolatorie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK1/2. Poiché MEK1/2 sono regolatori a monte del percorso MAPK/ERK, che può influenzare l'attività di ZNF641, l'inibizione di questo percorso da parte di PD98059 può determinare una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF641. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Il percorso JNK è coinvolto nella regolazione dei fattori di trascrizione e di altre proteine che possono interagire con ZNF641. L'inibizione da parte di SP600125 può ostacolare queste interazioni, portando ad una diminuzione dell'attività di ZNF641. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP Kinase. Inibendo la p38 MAP Kinasi, SB203580 può influenzare le reti di regolazione che controllano l'attività e la funzione di ZNF641, con conseguente inibizione funzionale di ZNF641. | ||||||