ZNF609 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF609 includono, ma non solo, PD 173955 CAS 260415-63-2, SU6656 CAS 330161-87-0, PP 2 CAS 172889-27-9, PP 3 CAS 5334-30-5 e 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4.
Gli inibitori chimici di ZNF609 possono svolgere un ruolo significativo nella modulazione delle vie di segnalazione in cui questa proteina è coinvolta, in particolare per quanto riguarda la biologia delle cellule muscolari. PD173955, SU6656 e PP2 sono tutti inibitori delle tirosin-chinasi della famiglia Src, un gruppo di enzimi su cui ZNF609 può fare affidamento per una corretta segnalazione nella differenziazione muscolare. L'inibizione di queste chinasi può portare a una diminuzione degli eventi di fosforilazione essenziali per il ruolo di ZNF609 nelle cellule muscolari, inibendo così funzionalmente la sua attività. Ad esempio, PD173955 può impedire selettivamente l'attività della chinasi Src, interrompendo potenzialmente le vie di segnalazione miogeniche in cui ZNF609 è attivo. Analogamente, SU6656 compromette la segnalazione necessaria per l'organizzazione citoscheletrica e la funzione delle cellule muscolari, processi in cui ZNF609 è coinvolto. PP2 impedisce inoltre l'attivazione di bersagli a valle coinvolti nella crescita e nella differenziazione cellulare, un'azione che influisce direttamente sul ruolo di ZNF609 nell'architettura muscolare.
Parallelamente, altri inibitori come LDN-193189 e SB431542 mirano a diversi aspetti della segnalazione delle cellule muscolari che possono influenzare la funzione di ZNF609. LDN-193189 è un inibitore selettivo dei recettori BMP di tipo I, coinvolti nelle vie di differenziazione miogenica di cui fa parte anche ZNF609. Interferendo con i recettori BMP, LDN-193189 può alterare i segnali miogenici essenziali per il ruolo di ZNF609. SB431542, invece, inibisce i recettori TGF-β di tipo I, che sono fondamentali per regolare la differenziazione e la funzione muscolare, processi a cui partecipa ZNF609. Y-27632, un inibitore di ROCK, interrompe la via Rho/ROCK, influenzando l'organizzazione del citoscheletro di actina e di conseguenza il ruolo di ZNF609 nelle cellule muscolari. Gö6976, inibendo la PKC, può influenzare molteplici vie di segnalazione cellulare, comprese quelle che regolano la fisiologia delle cellule muscolari in cui è coinvolto ZNF609. ML7 e Blebbistatina agiscono direttamente sul meccanismo di contrazione muscolare; ML7 inibisce MLCK, influenzando così le interazioni actina-miosina, e Blebbistatina inibisce l'attività della miosina II ATPasi, entrambe cruciali per la funzione muscolare associata a ZNF609. Infine, Concanavalin A e Genisteina possono alterare la segnalazione mediata dai recettori della superficie cellulare e un'ampia gamma di attività chinasiche, rispettivamente, modulando così le varie vie di segnalazione necessarie per l'attività funzionale di ZNF609 nel differenziamento e nello sviluppo cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. ZNF609 è stato coinvolto nella regolazione della differenziazione muscolare e le chinasi Src possono svolgere un ruolo nelle vie di segnalazione miogeniche. L'inibizione di Src da parte di PD173955 può ridurre gli eventi di fosforilazione necessari per la differenziazione e il mantenimento delle cellule muscolari, inibendo così funzionalmente il ruolo di ZNF609 nella miogenesi. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 è un altro inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo l'attività della chinasi Src, SU6656 può compromettere la segnalazione necessaria per la riorganizzazione citoscheletrica e la funzione delle cellule muscolari, inibendo così funzionalmente il ruolo di ZNF609 nella biologia delle cellule muscolari. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src e può impedire l'attivazione di bersagli a valle coinvolti nella crescita e nella differenziazione cellulare. Attraverso questa inibizione, PP2 può interrompere i percorsi essenziali per la funzione di ZNF609 nello sviluppo e nel mantenimento dell'architettura muscolare. | ||||||
PP 3 | 5334-30-5 | sc-203213 sc-203213A sc-203213B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $127.00 $176.00 | 1 | |
Il PP3 viene spesso utilizzato come controllo negativo per il PP2 in quanto è un analogo inattivo. Tuttavia, in concentrazioni elevate, PP3 può mostrare effetti inibitori non specifici sulle vie di segnalazione cellulare che potrebbero coinvolgere l'attività di ZNF609, anche se in modo meno selettivo rispetto alla sua controparte attiva PP2. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 è un inibitore selettivo dei recettori ALK2 e ALK3 delle BMP (Bone Morphogenetic Protein) di tipo I. ZNF609 è noto per essere coinvolto nella differenziazione miogenica e la segnalazione delle BMP è un percorso critico in questo processo. L'inibizione dei recettori BMP da parte di LDN-193189 può compromettere i segnali miogenici necessari per il ruolo di ZNF609 nella differenziazione delle cellule muscolari. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, nonché di ALK4 e ALK7. Poiché la segnalazione del TGF-β regola la differenziazione e la funzione muscolare e ZNF609 è coinvolto nella miogenesi, l'inibizione di questa via da parte dell'SB431542 può inibire funzionalmente il ruolo di ZNF609 in queste cellule. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Il percorso Rho/ROCK è coinvolto nell'organizzazione del citoscheletro di actina, fondamentale per la funzione e la differenziazione delle cellule muscolari. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 può quindi compromettere le dinamiche citoscheletriche e i processi in cui è coinvolto ZNF609. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Il Gö6976 è un classico inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo in un'ampia varietà di vie di segnalazione cellulare, comprese quelle che regolano la fisiologia delle cellule muscolari. Inibendo la PKC, Gö6976 può interrompere le vie di trasduzione del segnale che ZNF609 richiede per il suo ruolo funzionale nella biologia muscolare. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). Poiché la MLCK è coinvolta nei processi di contrazione muscolare e di motilità cellulare, la sua inibizione da parte di ML7 può interrompere l'interazione actina-miosina, critica per la funzione muscolare, influenzando così il ruolo di ZNF609 nella biologia delle cellule muscolari. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina è un inibitore dell'attività della miosina II ATPasi. La miosina II è essenziale per la contrazione muscolare e la motilità cellulare. Inibendo la miosina II, la Blebbistatina può ostacolare le funzioni muscolari a cui è associato ZNF609, inibendo così funzionalmente il suo ruolo. | ||||||