Gli inibitori chimici di ZNF584 comprendono una varietà di composti che hanno come bersaglio diverse vie cellulari, ciascuna con un meccanismo unico per inibire la funzione di questa proteina. Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, impedisce la fosforilazione di proteine cruciali per l'attività di legame al DNA di ZNF584, interferendo così direttamente con la sua capacità di regolare l'espressione genica. La tricostatina A, un inibitore HDAC, altera lo stato di acetilazione degli istoni che circondano il DNA, il che può modificare l'accessibilità dei siti di legame al DNA per ZNF584, inibendone così la funzione. A ciò si aggiunge l'azione di MG-132, un inibitore del proteasoma, che può stabilizzare le proteine regolatrici che reprimono l'attività di ZNF584 impedendone la degradazione.
Un'ulteriore inibizione è ottenuta con l'uso di LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, che interrompono la via PI3K/AKT, potenzialmente coinvolta nelle modifiche post-traslazionali delle proteine che si associano a ZNF584. La rapamicina, un inibitore di mTOR, contribuisce a questa inibizione disturbando le vie di segnalazione a valle che influenzano la sintesi e la degradazione delle proteine, che possono inibire indirettamente ZNF584. La staurosporina ha come bersaglio le chinasi che possono fosforilare le proteine che interagiscono con ZNF584, influenzando così la sua funzione. U0126 e SB203580, inibitori rispettivamente di MEK e p38 MAPK, impediscono l'attivazione di vie che potrebbero portare alla fosforilazione di proteine associate a ZNF584, mentre SP600125, un inibitore di JNK, blocca la fosforilazione di substrati che possono modificare l'attività di ZNF584. Y-27632, un inibitore di ROCK, altera la meccanica cellulare, che può influenzare la localizzazione e la funzione di ZNF584. Infine, l'Alsterpaullone, un altro inibitore della chinasi ciclina-dipendente, si aggiunge alla schiera di inibitori impedendo anche la fosforilazione di proteine essenziali per l'attività di ZNF584, inibendo così direttamente le capacità funzionali della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore CDK4/6 che potrebbe inibire ZNF584 impedendo la fosforilazione di proteine necessarie per l'attività di legame del DNA di ZNF584, poiché le CDK sono spesso coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e potrebbero fosforilare proteine che interagiscono con ZNF584. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che può inibire ZNF584 alterando lo stato di acetilazione degli istoni, il che potenzialmente modifica la struttura della cromatina e influisce sulla capacità di legare il DNA di ZNF584. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può inibire ZNF584 impedendo la degradazione delle proteine regolatrici che inibiscono ZNF584 o i suoi partner di legame, mantenendo così un ambiente repressivo per la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può inibire ZNF584 bloccando il percorso PI3K/AKT, potenzialmente portando a una riduzione delle modifiche post-traduzionali delle proteine che interagiscono con o regolano ZNF584. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può inibire ZNF584 interrompendo le vie di segnalazione a valle, il che può portare a un'alterazione della sintesi proteica e della degradazione delle proteine che regolano l'attività di ZNF584. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che può inibire ZNF584 colpendo ampiamente le chinasi coinvolte nella fosforilazione di proteine che interagiscono con ZNF584, influenzandone così la funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che può inibire ZNF584 impedendo l'attivazione della via MAPK/ERK, che potrebbe essere responsabile della fosforilazione delle proteine che si associano a ZNF584, influenzando la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK che può inibire ZNF584 bloccando la via p38 MAPK, potenzialmente influenzando la fosforilazione e l'attività dei fattori di trascrizione o dei co-regolatori di ZNF584. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K simile a LY294002 che può inibire ZNF584 ostacolando la via PI3K/AKT e potenzialmente alterando lo stato di fosforilazione delle proteine che regolano ZNF584. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può inibire ZNF584 impedendo alla via di segnalazione JNK di fosforilare i substrati che potrebbero modificare l'attività di ZNF584 o la sua interazione con il DNA. | ||||||