Gli inibitori chimici di ZNF550 possono esercitare i loro effetti attraverso varie vie di segnalazione intracellulare che sono fondamentali per la regolazione funzionale di questa proteina. Gli inibitori MEK PD98059 e U0126 sono noti per inibire la via MAPK/ERK, una via fondamentale per la trasmissione dei segnali dai recettori di superficie al DNA nel nucleo cellulare. L'inibizione di questa via può determinare una diminuzione dell'attività di ZNF550 se la funzione della proteina dipende dagli eventi di fosforilazione regolati da MEK. Analogamente, SP600125, come inibitore di JNK, e SB203580, che ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, sono entrambi coinvolti nell'ostruzione dei meccanismi di segnalazione che potrebbero governare i processi di regolazione di ZNF550, portando a una diminuzione dello stato funzionale della proteina. Questi inibitori potrebbero impedire la fosforilazione o l'attivazione di proteine intermedie che modulano l'attività di ZNF550.
Per quanto riguarda l'inibizione delle chinasi, LY294002 e Wortmannin sono inibitori della PI3K e la loro azione interrompe la via PI3K/Akt. Questa interruzione può portare a una diminuzione dell'attività di ZNF550 se la segnalazione PI3K è necessaria per la sua piena attività. Anche l'inibitore di mTOR, la Rapamicina, svolge un ruolo fondamentale in quanto può inibire la via di segnalazione di mTOR, che può essere essenziale per il corretto funzionamento di ZNF550. Gli inibitori dell'EGFR, Gefitinib ed Erlotinib, possono inibire le vie di segnalazione a valle, come MAPK/ERK e PI3K/Akt, che potrebbero essere fondamentali per l'espressione funzionale di ZNF550. In modo simile, Sorafenib, come inibitore di RAF, può bloccare gli elementi a monte di queste cascate di segnalazione, inibendo così indirettamente ZNF550. Dasatinib e Imatinib, prendendo di mira rispettivamente le chinasi della famiglia Src e la tirosin-chinasi BCR-ABL, possono ridurre l'attività di ZNF550 se la funzione della proteina è legata a segnali propagati attraverso queste chinasi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che ostacola la via MAPK/ERK, il che potrebbe portare a una riduzione dell'attività di ZNF550 se la proteina è regolata da questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che interrompe la via PI3K/Akt. Se ZNF550 è a valle di questa via, la sua funzione sarebbe inibita a causa della riduzione della segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può inibire la funzione di ZNF550 bloccando le vie di trasduzione del segnale mediate da JNK che potrebbero regolare l'attività di ZNF550. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38, può ridurre la fosforilazione di proteine coinvolte nella regolazione di ZNF550, inibendone così la funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della PI3K, come LY294002, e comprometterebbe la segnalazione PI3K/Akt. Se ZNF550 è attivato da questa via, l'inibizione da parte di Wortmannin ridurrebbe la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che fa parte della via di segnalazione mTOR. L'attività di ZNF550 potrebbe essere inibita dalla rapamicina attraverso la riduzione della segnalazione della via mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, simile a PD98059, e inibirebbe la via MAPK/ERK. Se ZNF550 è regolato da questa via, la sua funzione verrebbe inibita. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR che inibisce le vie di segnalazione a valle, come MAPK/ERK e PI3K/Akt. Se la funzione di ZNF550 si basa su queste vie, verrebbe inibita. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Anche Erlotinib è un inibitore dell'EGFR simile a Gefitinib e avrebbe un effetto inibitorio simile su ZNF550 se è regolato da vie mediate dall'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di RAF che potrebbe inibire la funzione di ZNF550 bloccando la trasduzione del segnale mediata da RAF, che è a monte della via MAPK/ERK. | ||||||