ZNF547 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF547 includono, ma non sono limitati a, chelerythrine CAS 34316-15-9, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, PD 173955 CAS 260415-63-2, Ibrutinib CAS 936563-96-1 e GW 5074 CAS 220904-83-6.
Gli inibitori chimici di ZNF547 funzionano con diversi meccanismi per modulare l'attività di questo fattore di trascrizione. La cheleritrina agisce inibendo la proteina chinasi C (PKC), che è fondamentale per la fosforilazione delle proteine, compresi i fattori di trascrizione come ZNF547. L'inibizione della PKC da parte della cheleritrina può portare a una diminuzione dello stato di fosforilazione di ZNF547, riducendo così la sua capacità di legare il DNA e regolare l'espressione genica. Analogamente, LY333531, come inibitore selettivo della PKCβ, può interrompere le vie di segnalazione che coinvolgono la PKCβ, che possono essere essenziali per il corretto funzionamento di ZNF547. Questa interferenza può diminuire l'attività funzionale di ZNF547 impedendone l'attivazione o la modulazione attraverso la fosforilazione.
Altri inibitori hanno come bersaglio diverse chinasi che possono influenzare indirettamente l'attività di ZNF547. PD173955, ad esempio, inibisce le chinasi della famiglia Src, coinvolte nella fosforilazione di un'ampia gamma di proteine, tra cui potenzialmente ZNF547. Ciò può alterare lo stato di fosforilazione di ZNF547 e la sua conseguente capacità di legare il DNA. Ibrutinib, che ha come bersaglio la tirosin-chinasi di Bruton, e GW5074, un inibitore della chinasi Raf-1, possono entrambi interrompere le vie di segnalazione che possono regolare l'attività di ZNF547. Ad esempio, la via MAPK/ERK, che può essere inibita da GW5074 e SL327, è nota per modulare i fattori di trascrizione. Se ZNF547 è regolato attraverso questa via, la sua attività si ridurrebbe con l'inibizione. Inoltre, SP600125 inibisce la via JNK e SB431542 ha come bersaglio la via TGF-β, entrambe le quali potrebbero avere un impatto sulla funzione di ZNF547. L'inibizione di NF-κB da parte del triptolide può anche ridurre l'interazione funzionale di ZNF547 con il meccanismo trascrizionale. Infine, l'inibizione della via mTOR da parte della rapamicina può portare a una diminuzione dell'attività di ZNF547 se la segnalazione mTOR è coinvolta nella sua regolazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC), che ZNF547 può utilizzare per la sua attività di legame al DNA. L'inibizione della PKC può portare all'inibizione funzionale della capacità di ZNF547 di interagire con le sue sequenze geniche target. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è noto per inibire le chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Se la funzione di ZNF547 è legata alla progressione del ciclo cellulare controllata dalle CDK, questa sostanza chimica inibirebbe l'attività di ZNF547 legata a questi processi. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Poiché le chinasi Src possono fosforilare una varietà di proteine, compresi i fattori di trascrizione, l'inibizione delle chinasi Src può portare all'inibizione funzionale dello stato di fosforilazione di ZNF547, alterando la sua attività. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton. Poiché le tirosin-chinasi possono modulare i fattori di trascrizione, l'azione di Ibrutinib può portare all'inibizione funzionale di ZNF547, alterando la sua fosforilazione e la successiva attività di legame al DNA. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi Raf-1, parte del percorso MAPK/ERK. ZNF547, come fattore di trascrizione, potrebbe essere regolato attraverso questo percorso e la sua inibizione da parte di GW5074 porterebbe a una diminuzione dell'attività di ZNF547. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 è un inibitore selettivo della protein chinasi C beta (PKCβ). Se ZNF547 è regolato dalla segnalazione mediata da PKCβ, LY333531 inibirebbe questo percorso, portando a una riduzione dell'attività funzionale di ZNF547. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK può influenzare l'attività di vari fattori di trascrizione, quindi l'inibizione da parte di SP600125 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF547. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I ALK5, che è coinvolto nell'attivazione di SMAD2/3. ZNF547 potrebbe essere regolato attraverso questo percorso e la sua inibizione da parte dell'SB431542 diminuirebbe l'attività di ZNF547. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 è un inibitore di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di questo percorso da parte di SL327 può comportare l'inibizione funzionale di ZNF547, se è regolato dalla segnalazione ERK. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è noto per inibire l'attività trascrizionale di NF-κB. Poiché ZNF547 è un fattore di trascrizione, l'azione del triptolide potrebbe inibire l'interazione funzionale di ZNF547 con altri macchinari trascrizionali. | ||||||