ZNF436 Inibitori
Gli inibitori comuni di ZNF436 includono, ma non solo, la clorochina CAS 54-05-7, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e l'alsterpaullone CAS 237430-03-4.
Gli inibitori di ZNF436 sono una serie di composti chimici diversi che mirano a varie vie biochimiche e processi cellulari per inibire l'attività funzionale della proteina zinc finger ZNF436. Composti come la clorochina e il mitoxantrone si intercalano nel DNA, impedendo la capacità di legare il DNA di ZNF436 e quindi sopprimendo il suo ruolo nella regolazione della trascrizione. Analogamente, l'actinomicina D e la mitramicina A si legano direttamente al DNA, ostacolando ulteriormente l'accesso di ZNF436 ai suoi siti trascrizionali. L'analogo della citidina 5-azacitidina può essere incorporato nel DNA e nell'RNA, dove inibisce le DNA metiltransferasi, alterando potenzialmente il paesaggio epigenetico e riducendo l'efficienza di legame di ZNF436. Gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A, modificano la struttura della cromatina, il che può limitare le interazioni genomiche di ZNF436, mentre MG-132 impedisce la degradazione delle proteine regolatrici che potrebbero altrimenti competere con ZNF436 per i siti di legame al DNA o i cofattori, riducendo così l'influenza trascrizionale di ZNF436.
Inoltre, l'Alsterpaullone e l'SN 38 disturbano rispettivamente la progressione del ciclo cellulare e la topologia del DNA, influenzando il contesto cellulare e la conformazione del DNA critici per la funzione di ZNF436. Proteine come ZNF436 dipendono dall'ambiente cellulare e dalla struttura del DNA per la loro attività e questi inibitori sfruttano questa dipendenza. Il cisplatino e il triptolide, formando addotti al DNA e inibendo i fattori di trascrizione, rispettivamente, riducono anche le capacità di regolazione trascrizionale di ZNF436. Collettivamente, questi inibitori di ZNF436, attraverso i loro effetti mirati sulle interazioni del DNA, sui processi trascrizionali e sulle modifiche epigenetiche, orchestrano una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF436 senza alterarne direttamente l'espressione o la stabilità.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
È noto che la clorochina intercala il DNA, il che potrebbe interrompere la capacità di legare il DNA di ZNF436, diminuendo così la sua funzione regolatoria sull'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogo della citidina che si incorpora nel DNA e nell'RNA. Può inibire le metiltransferasi del DNA, alterando potenzialmente la regolazione epigenetica e diminuendo i siti di legame in cui ZNF436 si impegnerebbe normalmente. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina, il che potrebbe ridurre indirettamente la capacità di ZNF436 di accedere al DNA e controllare la trascrizione genica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe portare a un aumento dei livelli di proteine regolatrici che potrebbero competere con ZNF436 per i siti di legame o i cofattori, diminuendo la sua funzione. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che potrebbe alterare la progressione del ciclo cellulare, influenzando potenzialmente il contesto cellulare in cui opera ZNF436. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Si lega al DNA nel complesso di iniziazione della trascrizione, inibendo la trascrizione e diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di ZNF436 come fattore di trascrizione. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma addotti al DNA e può interferire con le proteine che legano il DNA come ZNF436, diminuendo la sua funzione di regolazione della trascrizione. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un triepossido diterpenico che inibisce i fattori di trascrizione e potrebbe interrompere le attività di regolazione trascrizionale di ZNF436. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Un antracenedione che si intercala nel DNA e inibisce la topoisomerasi II, che potrebbe ostacolare l'attività funzionale di ZNF436 attraverso cambiamenti nella topologia del DNA. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
Il metabolita attivo dell'inibitore della topoisomerasi irinotecan potrebbe impedire a ZNF436 di agganciarsi correttamente ai suoi siti di legame al DNA alterando la topologia del DNA. | ||||||