ZNF426 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF426 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8 e l'Ionomicina CAS 56092-82-1.
ZNF426 può modulare la sua attività attraverso varie vie di segnalazione intracellulare che convergono sulla fosforilazione delle proteine. La forskolina, stimolando direttamente l'adenilato ciclasi, aumenta i livelli di cAMP all'interno delle cellule, il che può portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA è quindi in grado di fosforilare un'ampia gamma di bersagli, compresi quelli che possono interagire o far parte della rete di regolazione di ZNF426. Questa cascata di eventi aumenta l'attività di legame al DNA di ZNF426 o la sua interazione con altre proteine co-regolatorie. Analogamente, agenti come l'8-Br-cAMP e il Dibutirril-cAMP, essendo analoghi del cAMP permeabili alla membrana, attivano anche la PKA e possono quindi contribuire alla fosforilazione e alla successiva attivazione di ZNF426. L'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi e prevenendo la degradazione del cAMP, favorisce indirettamente un'attività sostenuta della PKA, che può modulare ulteriormente l'attività di ZNF426.
L'asse cAMP-PKA, altre molecole di segnalazione come PMA e Bryostatin 1 attivano la protein chinasi C (PKC), che può avviare una cascata di fosforilazione potenzialmente in grado di influenzare ZNF426. La Ionomicina e l'A23187, in quanto ionofori del calcio, aumentano i livelli di calcio intracellulare, attivando così le chinasi calcio-dipendenti come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK). La CaMK può fosforilare i fattori di trascrizione o i cofattori che modulano l'attività di ZNF426. Anche la tapigargina, un inibitore della pompa SERCA, porta a un aumento del calcio citosolico, facilitando allo stesso modo l'attivazione delle chinasi che possono fosforilare e influenzare l'attività di ZNF426. L'anisomicina, pur inibendo la sintesi proteica, attiva le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK, che possono fosforilare elementi regolatori legati a ZNF426. Infine, gli inibitori delle fosfatasi proteiche come la Calyculin A e l'Acido Okadaico, impedendo la de-fosforilazione delle proteine, determinano un aumento netto dello stato fosforilato delle proteine cellulari, che possono includere quelle associate alla regolazione e all'attivazione di ZNF426.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Livelli elevati di cAMP possono portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare vari bersagli, tra cui i fattori di trascrizione, che possono portare all'attivazione di ZNF426 migliorando la sua attività di legame al DNA o la sua interazione con altri co-regolatori nella cellula. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Attivando la PKA, questo composto può fosforilare substrati che possono includere fattori coinvolti nella rete di regolazione di ZNF426, promuovendo così la sua attivazione diretta o facilitando la sua funzione nella regolazione genica. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che idrolizzano cAMP e cGMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente l'attività della PKA, che potenzialmente fosforila e attiva ZNF426 o i componenti della sua rete di regolazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare a una cascata di eventi di fosforilazione che interessano varie proteine, tra cui fattori di trascrizione o cofattori che potrebbero migliorare l'attività o la stabilità di ZNF426, portando così alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che può fosforilare i fattori di trascrizione o altre proteine regolatrici che modulano l'attività di ZNF426, portando alla sua attivazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Questo aumento di calcio può attivare percorsi simili a quelli della ionomicina, tra cui la potenziale attivazione di CaMK e la successiva fosforilazione di elementi regolatori associati a ZNF426, che portano alla sua attivazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che è più permeabile alla membrana del cAMP stesso. Attiva la PKA, portando alla fosforilazione delle proteine all'interno della cellula. Questo evento di fosforilazione può includere la modulazione di proteine che interagiscono con ZNF426, attivandolo. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. L'aumento del calcio può attivare CaMK o altre proteine calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare ZNF426 o le proteine della sua rete di regolazione. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina 1 è un attivatore della PKC. Attivando la PKC, può influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nella regolazione di ZNF426, portando potenzialmente alla sua attivazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. L'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione di fattori di trascrizione o proteine regolatrici che potrebbero attivare ZNF426 attraverso interazioni dirette o indirette. | ||||||