Gli inibitori chimici di ZNF418 agiscono attraverso vari meccanismi per impedirne la funzione. La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può colpire le chinasi responsabili della fosforilazione di ZNF418, impedendone l'attivazione e le conseguenti funzioni biologiche. Analogamente, wortmannin e LY294002 sono inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Impedendo la PI3K, questi inibitori impediscono l'attivazione di AKT, una chinasi potenzialmente coinvolta nella fosforilazione delle proteine che si associano a ZNF418, con conseguente diminuzione dell'attività di ZNF418. La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe la via di segnalazione di mTOR, che svolge un ruolo chiave nella crescita e nella proliferazione cellulare e potrebbe essere coinvolta nella regolazione di ZNF418. Inibendo mTOR, la rapamicina potrebbe indirettamente ostacolare la regolazione funzionale di ZNF418, portando a un'inibizione della sua attività.
Gli inibitori di MEK U0126 e PD98059 hanno come bersaglio specifico la via MAPK/ERK, impedendo la fosforilazione di ERK che potrebbe essere necessaria per la fosforilazione delle proteine che regolano l'attività di ZNF418. L'inibizione da parte di queste sostanze chimiche porterebbe a una riduzione della funzione di ZNF418. L'inibitore di JNK SP600125 e l'inibitore di p38 MAPK SB203580 sopprimono l'attività delle rispettive chinasi, ostacolando potenzialmente la fosforilazione dei substrati che regolano ZNF418, inibendone l'attività. Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, e H-89, un inibitore della protein chinasi A (PKA), bloccano la fosforilazione delle proteine che possono interagire con ZNF418, riducendone la funzione. Anche la chelerythrina, che inibisce la protein chinasi C (PKC), può ostacolare la fosforilazione delle proteine regolatrici coinvolte con ZNF418. Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, influisce sull'omeostasi proteica impedendo la degradazione delle proteine, il che potrebbe portare all'accumulo di proteine che possono influire negativamente sulla funzione di ZNF418.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce un ampio spettro di protein chinasi, che potrebbe includere le chinasi che fosforilano ZNF418, inibendo così la funzione dipendente dalla fosforilazione di ZNF418. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K che impedirebbe la fosforilazione di AKT, una chinasi che può fosforilare substrati rilevanti per la funzione di ZNF418, portando all'inibizione dell'attività di ZNF418 attraverso la mancanza della fosforilazione richiesta. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K che inibirebbe l'attivazione di AKT, riducendo così la fosforilazione delle proteine che potrebbero interagire con ZNF418, portando infine all'inibizione della funzione di ZNF418. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare, che può essere coinvolto nella regolazione funzionale di ZNF418, inibendo gli effetti a valle che altrimenti potenzierebbero l'attività di ZNF418. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK1/2 che bloccherebbe il percorso MAPK/ERK, inibendo la fosforilazione di ERK, una chinasi che potrebbe fosforilare le proteine che regolano ZNF418, inibendo quindi la funzione di ZNF418. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è anche un inibitore di MEK1/2 che bloccherebbe la via MAPK/ERK, portando potenzialmente a una ridotta fosforilazione delle proteine coinvolte nella regolazione funzionale di ZNF418, inibendone quindi l'attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che inibisce la fosforilazione mediata da JNK di substrati che potrebbero essere essenziali per l'attività di ZNF418, inibendo così la funzione di ZNF418. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che impedirebbe gli eventi di fosforilazione all'interno del percorso p38 MAPK, potenzialmente inibendo la fosforilazione dei substrati che interagiscono con ZNF418, portando a un'inibizione della funzione di ZNF418. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, inibirebbe le chinasi Src che potrebbero fosforilare le proteine che interagiscono con ZNF418, inibendo così l'attività funzionale di ZNF418. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un inibitore della protein chinasi C (PKC) che inibirebbe la fosforilazione mediata dalla PKC di proteine che potrebbero essere coinvolte nella regolazione di ZNF418, inibendo così la funzione di ZNF418. |