ZNF367 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF367 includono, ma non solo, il β-estradiolo CAS 50-28-2, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, la ionomicina CAS 56092-82-1, il litio CAS 7439-93-2 e la forskolina CAS 66575-29-9.
ZNF367, un membro della famiglia delle proteine zinc finger, si caratterizza per il suo ruolo nella regolazione trascrizionale, nel riconoscimento del DNA, nell'impacchettamento dell'RNA e nella regolazione dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. Le proteine a dito di zinco, come ZNF367, contengono tipicamente motivi a dito di zinco che facilitano il legame con il DNA, l'RNA o i substrati proteici, influenzando così la regolazione trascrizionale di geni coinvolti in diversi processi cellulari. ZNF367, grazie alla sua capacità di legare il DNA, è coinvolto nell'intricata rete di regolazione dell'espressione genica, modulando l'attività di geni specifici che sono fondamentali per lo sviluppo, il differenziamento e il mantenimento delle cellule. La funzione precisa di ZNF367, pur non essendo del tutto chiarita, si ritiene sia fondamentale nel contesto delle vie di segnalazione cellulare che regolano il destino delle cellule, tra cui la proliferazione, l'apoptosi e la risposta a stimoli esterni. Ciò posiziona ZNF367 come un importante attore molecolare nell'orchestrazione della funzione e dell'integrità cellulare.
L'attivazione di ZNF367 comporta una complessa interazione di segnali e modifiche molecolari che ne potenziano l'affinità di legame e le funzioni di regolazione trascrizionale. Le modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione, la sumoilazione o l'ubiquitinazione, possono avere un impatto significativo sull'attività di ZNF367, alterandone la conformazione, la stabilità e le interazioni con altre biomolecole. Queste modifiche possono facilitare la localizzazione di ZNF367 in specifiche regioni genomiche, aumentando la sua capacità di regolare l'espressione dei geni bersaglio. Inoltre, l'attivazione di ZNF367 può essere modulata da vie di segnalazione che rispondono allo stress cellulare, a fattori di crescita o a segnali ormonali che, a loro volta, influenzano i risultati trascrizionali mediati da ZNF367. Anche le interazioni con cofattori e altri regolatori trascrizionali sono fondamentali per l'attivazione e la funzione di ZNF367, consentendogli di partecipare efficacemente alle reti di regolazione trascrizionale che determinano il fenotipo e la funzione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Come ormone steroideo, l'estradiolo può attivare i recettori degli estrogeni, che possono aumentare l'espressione di ZNF367 se è estrogeno-responsivo. Questa interazione potrebbe portare ad un aumento dell'attività di ZNF367, promuovendo il suo legame al DNA e influenzando la regolazione genica. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alla membrana, attiva la PKA. La PKA può fosforilare i fattori di trascrizione e i co-regolatori che possono interagire con ZNF367, potenzialmente migliorando la sua capacità di legare il DNA e l'attività trascrizionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, influenzando così potenzialmente le vie di segnalazione sensibili al calcio che potrebbero influenzare l'attività di ZNF367 alterando il suo stato di fosforilazione o l'interazione con altri cofattori. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la GSK-3, il che potrebbe portare alla stabilizzazione e all'attivazione della β-catenina. Questa attivazione potrebbe potenziare indirettamente l'attività di ZNF367 promuovendo la formazione di complessi trascrizionali che includono ZNF367, se questo fa parte della via di segnalazione Wnt/β-catenina. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare e attivando successivamente la PKA. La PKA può potenziare l'attività di ZNF367 attraverso la fosforilazione dei fattori associati o l'alterazione della struttura della cromatina, facilitando così il legame di ZNF367 alle sequenze di DNA bersaglio. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che porta alla demetilazione del DNA. Questo può provocare l'upregulation dei geni che sono silenziati dalla metilazione. Se ZNF367 è regolato negativamente dalla metilazione del DNA, la sua attività potrebbe essere potenziata dall'azione del farmaco. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Impedendo la deacetilazione, porta ad uno stato cromatinico più rilassato, potenzialmente migliorando l'accesso dei fattori di trascrizione come ZNF367 al DNA e quindi aumentando la sua attività funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC attivata può fosforilare le proteine che interagiscono con ZNF367, potenzialmente potenziando la sua attività trascrizionale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva i recettori dell'acido retinoico che possono eterodimerarsi con altri recettori nucleari. Se ZNF367 funziona di concerto con questi recettori, la sua attività potrebbe essere potenziata attraverso cambiamenti nel legame con il DNA, il reclutamento di co-attivatori o alterazioni della struttura della cromatina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, potrebbe verificarsi uno spostamento dell'equilibrio di segnalazione che aumenta indirettamente l'attività di ZNF367, se è collegato a questo percorso o se è regolato da proteine a valle di MEK. | ||||||