ZNF312 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF312 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di ZNF312 possono modulare la sua funzione prendendo di mira diverse vie di segnalazione che influenzano il suo ruolo nella regolazione trascrizionale. PD 98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono impedire l'attivazione della via ERK. Questa inibizione determina una riduzione della fosforilazione di ERK, che è a monte degli eventi trascrizionali che ZNF312 può influenzare. Interrompendo questa via di segnalazione, questi inibitori possono diminuire la capacità di ZNF312 di regolare l'espressione genica. Analogamente, LY294002 e Wortmannin, in quanto inibitori di PI3K, possono impedire l'attivazione di AKT. L'inibizione di AKT riduce la localizzazione nucleare dei fattori di trascrizione che ZNF312 può regolare. Impedendo a questi fattori di trascrizione di funzionare efficacemente nel nucleo, gli inibitori possono attenuare l'influenza di ZNF312 sull'espressione genica.
Altri inibitori, come SP600125 e SB203580, hanno come bersaglio vie MAPK diverse dalla via ERK. SP600125 inibisce JNK, mentre SB203580 mira alla p38 MAP chinasi. Queste chinasi sono anche coinvolte nella fosforilazione e nell'attivazione dei fattori di trascrizione. L'inibizione di queste chinasi può portare a una riduzione dell'attività dei fattori di trascrizione potenzialmente regolati da ZNF312, con conseguente diminuzione delle funzioni di regolazione genica di ZNF312. GF109203X, Ro-31-8220 e Go6983, che sono inibitori della PKC, possono interrompere altre vie di segnalazione che potrebbero intersecarsi con i meccanismi di regolazione di ZNF312. Ostacolando l'attività della PKC, questi inibitori possono influenzare lo stato di fosforilazione di vari substrati che possono interagire con ZNF312, portando a una diminuzione della capacità regolatoria di ZNF312. Infine, anche H-89, un inibitore della PKA, e Y-27632, un inibitore di ROCK, possono alterare rispettivamente le cascate di segnalazione e le dinamiche citoscheletriche. Questi cambiamenti possono influenzare la localizzazione cellulare e l'attività dei regolatori trascrizionali associati a ZNF312, culminando in una diminuzione del suo impatto funzionale sull'espressione genica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore specifico della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che è a monte della extracellular signal-regulated kinase (ERK). Poiché ZNF312 è una proteina a dito di zinco che può essere coinvolta nella regolazione trascrizionale, l'inibizione della fosforilazione di ERK può determinare una riduzione dell'attività trascrizionale dei geni regolati da ZNF312. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può ridurre l'attivazione di AKT, che può essere coinvolta nella localizzazione nucleare dei fattori di trascrizione che potrebbero essere regolati da ZNF312, portando a una diminuzione della funzione di ZNF312 nel nucleo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può influenzare l'attività dei fattori di trascrizione e, di conseguenza, l'espressione genica. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe ostacolare l'attività dei fattori di trascrizione potenzialmente co-regolati da ZNF312, diminuendo così la resa funzionale di ZNF312. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK può compromettere la fosforilazione dei fattori di trascrizione che possono far parte della rete regolatoria di ZNF312, con conseguente diminuzione della funzione di ZNF312. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, come PD 98059, e previene l'attivazione di ERK1/2. Bloccando MEK, U0126 può diminuire le capacità di regolazione trascrizionale di ZNF312, ostacolando il percorso di segnalazione che può influenzare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Simile a LY294002, inibendo PI3K, può impedire l'attivazione di AKT e la successiva modulazione dell'attività dei fattori di trascrizione, diminuendo potenzialmente l'influenza di ZNF312 sull'espressione genica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), che è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, potrebbe interrompere i processi che sono cruciali per l'espressione dei geni regolati da ZNF312, portando a una riduzione dell'attività di ZNF312. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un inibitore della protein chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC potrebbe interrompere i percorsi di segnalazione che si intersecano con le funzioni regolatorie di ZNF312, inibendo così l'attivazione trascrizionale mediata da ZNF312. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 è un potente inibitore della PKC, come GF109203X. Inibendo la PKC, può influenzare lo stato di fosforilazione dei substrati che possono interagire con ZNF312, riducendo potenzialmente la capacità di ZNF312 di regolare l'espressione genica. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un inibitore della PKC ad ampio spettro. Può inibire più isoforme di PKC, che potrebbero essere coinvolte nei percorsi che regolano l'attività di ZNF312, diminuendo così la funzione regolatrice di ZNF312 nella cellula. | ||||||