Gli inibitori di ZNF275 comprendono una varietà di composti chimici che influenzano indirettamente l'attività funzionale di questa proteina zinc finger attraverso diversi meccanismi biochimici. Gli inibitori delle chinasi svolgono un ruolo cruciale in questo processo, in quanto hanno come bersaglio gli enzimi responsabili della fosforilazione delle proteine che possono interagire con ZNF275 o regolarla. Inibendo queste chinasi, i meccanismi di regolazione dipendenti dalla fosforilazione che modulano l'attività di ZNF275 vengono interrotti, portando a una diminuzione della sua funzionalità. Inoltre, i composti che interferiscono con la proteostasi cellulare, come gli inibitori del proteasoma, contribuiscono all'inibizione di ZNF275 attraverso la stabilizzazione delle proteine che regolano negativamente la sua funzione, promuovendo così un ambiente in cui l'attività di ZNF275 è ridotta. Inoltre, questi inibitori possono anche impedire la degradazione dei fattori soppressivi, riducendo ulteriormente l'attività di ZNF275 in modo indiretto.
A livello genomico, gli intercalatori del DNA e gli inibitori delle topoisomerasi possono compromettere la capacità di ZNF275 di legare il DNA, mentre gli inibitori delle istone deacetilasi e gli inibitori delle DNA metiltransferasi possono alterare rispettivamente la struttura della cromatina e i modelli di metilazione del DNA. Questi cambiamenti possono influire pesantemente sulla capacità di ZNF275 di legarsi al DNA, riducendo così il suo ruolo nella regolazione genica. Un altro livello di regolazione si osserva con gli inibitori che modulano la degradazione dei fattori di trascrizione, che a loro volta possono alterare i profili di espressione genica che includono ZNF275. L'inibizione della via mTOR da parte di inibitori specifici porta a una downregulation delle vie di sintesi proteica, con conseguente potenziale diminuzione dell'espressione di ZNF275 stesso o delle sue proteine regolatrici. Infine, l'inibizione delle protein chinasi attivate dallo stress può influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine regolatrici, che potrebbe essere cruciale per mantenere la corretta attività di ZNF275, culminando in una riduzione della sua capacità funzionale complessiva all'interno della cellula.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Questo inibitore di chinasi agisce su un ampio spettro di chinasi, comprese quelle che fosforilano ZNF275. Inibendo il processo di fosforilazione, la staurosporina riduce indirettamente l'attività funzionale di ZNF275. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone inibisce le chinasi ciclina-dipendenti che possono regolare le proteine coinvolte nella risposta al danno al DNA, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di ZNF275 in tali processi di riparazione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Come inibitore del proteasoma, MG-132 impedisce la degradazione delle proteine regolatrici che possono controllare la stabilità e la funzione di ZNF275, portando indirettamente alla diminuzione della sua attività attraverso la stabilizzazione dei fattori soppressivi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la PI3K, una chinasi che può avviare cascate di segnalazione che influenzano la modificazione post-traslazionale di proteine come ZNF275, che potrebbe diminuire la sua attività funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibendo MEK, che è a monte della via MAPK/ERK, PD 98059 può ridurre la fosforilazione delle proteine che interagiscono con ZNF275 o lo modificano, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Come intercalatore del DNA e inibitore della topoisomerasi II, il mitoxantrone può impedire il corretto legame al DNA di ZNF275, diminuendo indirettamente le sue funzioni legate al DNA. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi che può alterare la struttura della cromatina e quindi influenzare la capacità di legare il DNA di ZNF275, con conseguente diminuzione dell'attività funzionale. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che altera i modelli di metilazione del DNA potrebbe influenzare l'affinità di legame di ZNF275 alle regioni metilate del DNA, riducendo così la sua attività. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula la degradazione dei fattori di trascrizione, alterando potenzialmente il profilo di espressione genica e diminuendo indirettamente l'attività funzionale di ZNF275 nella regolazione genica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può aumentare i livelli di proteine che regolano negativamente ZNF275, portando a una diminuzione dell'attività funzionale attraverso interazioni indirette proteina-proteina. |