Gli attivatori ZNF217 sono una serie di composti chimici progettati per aumentare in modo specifico l'attività funzionale della proteina ZNF217, un fattore di trascrizione a dito di zinco codificato dal gene ZNF217. Questi attivatori agiscono attraverso diversi meccanismi biochimici per potenziare i ruoli di regolazione trascrizionale di ZNF217, che in genere includono la modulazione dell'espressione genica legata alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare. Una strategia comune tra questi attivatori è quella di facilitare l'affinità di legame e la stabilità di ZNF217 ai promotori dei geni bersaglio, il che potrebbe comportare un'alterazione della struttura cromatinica locale in uno stato più attivo dal punto di vista trascrizionale. Alcuni attivatori potrebbero agire modulando le modifiche post-traduzionali di ZNF217, come la fosforilazione o l'ubiquitinazione, stabilizzando così la proteina e prolungandone la presenza nel nucleo. Altri composti potrebbero influenzare l'interazione tra ZNF217 e altri cofattori o componenti del macchinario trascrizionale, migliorando l'assemblaggio di complessi trascrizionali in specifici loci genomici.
Inoltre, gli attivatori di ZNF217 possono anche influenzare le vie di segnalazione che convergono sull'attività della proteina ZNF217. Ad esempio, alcuni attivatori a piccole molecole potrebbero potenziare indirettamente la funzione di ZNF217 inibendo i regolatori negativi o neutralizzando le proteine che competono con ZNF217 per il legame alle regioni bersaglio del DNA. Questo potrebbe portare a un'upregulation dei geni sotto il controllo di ZNF217, amplificando di fatto il suo impatto regolatorio sui processi cellulari governati da questi geni. Inoltre, alcuni attivatori potrebbero modulare la concentrazione cellulare di secondi messaggeri o alterare l'attività di chinasi e fosfatasi che hanno come bersaglio ZNF217 o i suoi partner interagenti. Regolando con precisione l'ambiente di segnalazione cellulare, questi attivatori assicurano che ZNF217 possa svolgere i suoi compiti trascrizionali con maggiore efficienza, portando a un risultato biologico più pronunciato in linea con il ruolo di ZNF217 nella regolazione dell'espressione genica. L'azione collettiva di questi composti serve a potenziare l'attività di ZNF217 senza alterarne i livelli di espressione, sfruttando così il programma genetico intrinseco della cellula per ottenere uno stato funzionale potenziato.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Questo inibitore della DNA metiltransferasi può aumentare la regolazione dei geni mediante demetilazione, il che potrebbe comportare un maggiore legame di ZNF217 ai promotori dei suoi geni bersaglio. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A può aumentare l'acetilazione degli istoni, creando potenzialmente una struttura cromatinica più accessibile a ZNF217 per legare i suoi geni bersaglio. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, può migliorare il legame cromatinico di ZNF217 aumentando i livelli di acetilazione degli istoni. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zebularina è un analogo della citidina che può causare la demetilazione del DNA, facilitando potenzialmente il legame di ZNF217 ai suoi promotori bersaglio attraverso l'alterazione dello stato di metilazione. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
La vitamina D3 attraverso il suo metabolita attivo, il calcitriolo, interagisce con il recettore della vitamina D, modulando l'espressione genica in modo tale da potenziare l'attività di ZNF217. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiolo si lega ai recettori degli estrogeni, che possono interagire con ZNF217, potenzialmente potenziando la sua attività nella regolazione dei geni estrogeno-responsivi. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aumentando i livelli di cAMP, la forskolina può attivare la PKA, che può fosforilare le proteine che interagiscono con ZNF217, potenzialmente migliorandone la funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore di PI3K, LY294002 potrebbe aumentare l'attività di ZNF217 influenzando le vie di segnalazione a valle che interagiscono con ZNF217. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può influenzare l'ambiente cellulare in modo da potenziare l'attività di ZNF217 modulando la traduzione delle proteine che interagiscono con ZNF217. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Questo inibitore di Hsp90 può interrompere il ripiegamento proteico mediato dai chaperoni, portando forse a una maggiore attività funzionale di ZNF217 attraverso interazioni alterate con altre proteine. | ||||||