ZNF215 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF215 comprendono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di ZNF215 comprendono una serie di sostanze chimiche che hanno come bersaglio varie vie e processi, portando all'inibizione funzionale della proteina zinc finger ZNF215. La tricostatina A, ad esempio, inibisce le istone deacetilasi, con conseguente diminuzione del legame di ZNF215 ai suoi bersagli del DNA a causa di cambiamenti nella struttura della cromatina. Analogamente, la 5-azacitidina altera i modelli di metilazione del DNA, alterando potenzialmente la capacità di ZNF215 di interagire con le regioni genomiche metilate. L'inibizione del proteasoma da parte di MG132 potrebbe aumentare i livelli di proteine che ostacolano la funzione di ZNF215, illustrando un altro meccanismo di inibizione indiretta. Alcuni inibitori delle vie chinasiche, LY294002 e rapamicina, perturbano le vie di trasduzione del segnale che facilitano o limitano le interazioni o le modificazioni di ZNF215, cruciali per il suo ruolo nella regolazione genica. Queste alterazioni potrebbero diminuire l'attività di ZNF215 variando la disponibilità o la funzionalità dei suoi co-regolatori o influenzando le sue modifiche post-traslazionali.
Inoltre, la staurosporina ha come bersaglio le chinasi proteiche e potrebbe influenzare lo stato di fosforilazione di ZNF215 o quello delle sue proteine associate, che è essenziale per la sua efficienza di legame al DNA. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, interrompono la via MAPK/ERK, portando potenzialmente a un ambiente di interazione proteica sfavorevole alle funzioni regolatorie di ZNF215. SP600125, un inibitore di JNK, influisce in modo simile sul panorama dei fattori di trascrizione, che può perturbare la rete di regolazione genica di ZNF215. L'interruzione dell'interazione tra HIF e p300 da parte di Chetomin potrebbe portare alla downregulation dei geni che rientrano nell'ambito regolatorio di ZNF215 se è coinvolta la segnalazione di HIF.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Inibendo le HDAC, la tricostatina A aumenta l'acetilazione degli istoni, portando a una struttura cromatinica aperta e spesso all'attivazione trascrizionale. Tuttavia, ZNF215 è noto per essere regolato dalla struttura della cromatina, quindi l'inibizione di HDAC può portare a una riduzione del legame di ZNF215 alle sue sequenze di DNA bersaglio. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi. Si incorpora nel DNA e nell'RNA, causando la demetilazione e inibendo la metilazione. Alterando lo stato di metilazione del DNA, può modificare l'affinità di legame di ZNF215 alle sequenze di DNA metilate, riducendo così indirettamente la capacità di ZNF215 di regolare l'espressione genica legata alla sua funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. Impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, con conseguente accumulo di queste proteine nella cellula. L'attività di ZNF215 può essere regolata dalla degradazione proteasomica; pertanto, MG132 può aumentare i livelli di proteine che competono con ZNF215 o che lo inibiscono, diminuendone indirettamente l'attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Blocca la via di segnalazione PI3K/AKT, fondamentale per molti processi cellulari tra cui il metabolismo, la crescita e la sopravvivenza. L'inibizione di questa via può diminuire lo stato di fosforilazione di proteine che possono essere necessarie per l'attività di ZNF215, riducendo così indirettamente la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Inibendo mTOR, la rapamicina interrompe le vie di segnalazione a valle che sono fondamentali per la crescita e la proliferazione cellulare. Questo può portare a una riduzione dell'espressione di proteine essenziali per la funzione di ZNF215 o a un aumento dell'espressione di inibitori di ZNF215, inibendone così indirettamente l'attività. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Inibisce in modo non specifico un'ampia gamma di chinasi, il che potrebbe portare all'inibizione della fosforilazione di ZNF215 stesso o di proteine che interagiscono con ZNF215. Questa mancanza di fosforilazione può compromettere la funzione di ZNF215, che potrebbe dipendere dalla fosforilazione per la sua attività di legame con il DNA. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che blocca la via MAPK/ERK. ZNF215 può funzionare di concerto con le proteine regolate dalla via ERK. L'inibizione di questa via può portare a cambiamenti nell'ambiente cellulare che diminuiscono indirettamente l'attività funzionale di ZNF215 attraverso interazioni o stabilità proteiche alterate. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibendo JNK, può alterare l'attività dei fattori di trascrizione e dei cofattori che interagiscono con ZNF215, interrompendo potenzialmente la normale funzione di ZNF215 nella regolazione genica a causa di cambiamenti nella rete di interazioni proteiche all'interno della cellula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, che interrompe anch'esso il percorso MAPK/ERK. Come il PD98059, l'U0126 può creare un ambiente cellulare non favorevole alla normale funzione di ZNF215, a causa dell'alterazione dell'espressione o della modifica delle proteine che regolano o interagiscono con ZNF215, riducendone indirettamente l'attività. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Il Chetomin interrompe l'interazione tra il fattore inducibile dell'ipossia (HIF) e il coattivatore p300. Interrompendo questa interazione, può ridurre l'attività trascrizionale dei geni bersaglio di HIF. ZNF215 può essere coinvolto in percorsi di regolazione genica HIF-dipendenti. L'inibizione dell'attività di HIF può quindi diminuire la portata regolatoria di ZNF215. | ||||||