ZNF169 Inibitori
Gli inibitori comuni di ZNF169 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la Staurosporina CAS 62996-74-1, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, la Tricostatina A CAS 58880-19-6 e la Clorochina CAS 54-05-7.
Gli inibitori di ZNF169 comprendono una serie di composti chimici che agiscono su vari meccanismi cellulari per influenzare indirettamente l'attività funzionale di ZNF169. Gli inibitori delle chinasi, ad esempio, sono fondamentali per bloccare le attività di fosforilazione, fondamentali per la funzione di molte proteine. Nel contesto di ZNF169, questi inibitori potrebbero impedire eventi critici di fosforilazione che ZNF169 potrebbe richiedere per una funzionalità ottimale. Anche gli inibitori del proteasoma svolgono un ruolo cruciale impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate, che potrebbero stabilizzare e potenzialmente aumentare i livelli cellulari di ZNF169, con conseguente alterazione della sua funzione. Inoltre, i composti che interferiscono con la metilazione del DNA e l'acetilazione degli istoni possono avere un impatto significativo sulla capacità di legare il DNA di ZNF169, modificando il paesaggio cromatinico e quindi influenzando i suoi ruoli di regolazione trascrizionale.
Oltre ai modulatori epigenetici, anche gli agenti chimici che inibiscono l'autofagia possono influenzare il turnover e l'accumulo di ZNF169 all'interno della cellula. Ad esempio, impedendo le normali vie di degradazione autofagica, questi inibitori potrebbero provocare una perturbazione delle concentrazioni cellulari di ZNF169. Allo stesso modo, gli inibitori di molecole di segnalazione chiave come PI3K, MEK e mTOR, coinvolte nella regolazione di vari processi cellulari tra cui la sintesi proteica e l'autofagia, hanno il potenziale per modulare indirettamente l'attività di ZNF169 alterando l'ambiente di segnalazione cellulare. Anche gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti contribuiscono a questa modulazione, influenzando il ciclo cellulare e i processi potenzialmente associati a ZNF169.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore delle chinasi che blocca le attività di fosforilazione di varie chinasi, che ZNF169 potrebbe richiedere per la sua funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando potenzialmente la stabilità di ZNF169. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che altera i modelli di metilazione, il che potrebbe influire sulla capacità di legare il DNA di ZNF169. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che può portare ad alterazioni della struttura della cromatina, influenzando potenzialmente l'interazione di ZNF169 con il DNA. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un inibitore dell'autofagia che potrebbe avere un impatto sulle vie di degradazione di ZNF169, influenzandone i livelli cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che interrompe la via di segnalazione di AKT, che può regolare l'attività trascrizionale di ZNF169. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Un antagonista di MDM2, che stabilizza p53, potrebbe modulare l'attività di ZNF169 alterando il programma trascrizionale mediato da p53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che interrompe la via MAPK/ERK, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione in cui è coinvolto ZNF169. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe impedire la degradazione di ZNF169, modulandone i livelli e quindi l'attività funzionale nella cellula. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Un inibitore della sintesi proteica eucariotica che potrebbe impedire la sintesi di proteine che interagiscono con ZNF169 o lo regolano. | ||||||