Gli inibitori di ZNF142 sono una classe di composti che mirano specificamente a modulare la funzione della proteina zinc finger 142 (ZNF142), un fattore di trascrizione che fa parte di una grande famiglia di proteine caratterizzate dalla presenza di domini zinc finger. Questi domini sono fondamentali per il legame al DNA e la regolazione trascrizionale, in quanto facilitano le interazioni con specifiche sequenze nucleotidiche nel genoma. ZNF142, come altre proteine zinc finger, svolge un ruolo critico nella regolazione dell'espressione genica legandosi al DNA e influenzando la trascrizione di vari geni coinvolti nei processi cellulari. L'inibizione di ZNF142 porta a un'attività trascrizionale alterata, che può influenzare vari meccanismi cellulari, in particolare quelli associati alla regolazione delle reti geniche. La specificità degli inibitori di ZNF142 deriva dalla loro capacità di legarsi ai motivi a dita di zinco stessi o ad altre regioni che influenzano la conformazione strutturale e la capacità di legare il DNA della proteina. Lo sviluppo di inibitori di ZNF142 implica tipicamente una comprensione approfondita della struttura della proteina, compresi i suoi motivi a dita di zinco, che sono costituiti da residui conservati di cisteina e istidina che coordinano gli ioni di zinco per stabilizzare la loro conformazione. Gli inibitori possono interrompere questi siti di coordinazione, influenzando così il ripiegamento e la funzione dei domini zinc finger. In alternativa, piccole molecole o peptidi possono essere progettati per legarsi a domini non catalitici che sono essenziali per l'integrità strutturale complessiva e l'efficienza di legame con il DNA di ZNF142. Queste interazioni possono alterare in modo significativo il panorama trascrizionale delle cellule, poiché ZNF142 è implicato nella regolazione di geni legati a vari processi biologici. La progettazione e la scoperta di questi inibitori spesso coinvolge tecniche di screening high-throughput e la modellazione computazionale per identificare potenziali molecole che mostrano alta specificità e affinità per ZNF142. Attraverso questi approcci, i ricercatori mirano ad approfondire la comprensione dei meccanismi molecolari alla base della regolazione trascrizionale da parte delle proteine a dito di zinco.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Agente chelante che può legarsi agli ioni di zinco, interrompendo potenzialmente i domini zinc finger critici per il legame con il DNA. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inibitore dell'aldeide deidrogenasi che può anche chelare gli ioni di zinco, con possibili effetti sulla struttura delle proteine zinc finger. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Composto antimicotico che può chelare lo zinco e potrebbe interferire con la funzionalità della proteina zinc finger. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Agente intercalante che può inserirsi tra le coppie di basi del DNA, inibendo eventualmente il legame al DNA da parte delle proteine zinc finger. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antimicotico in grado di legarsi ai gruppi eme e di interrompere le interazioni proteina-DNA. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
Chelante metallico con affinità per lo zinco, che può interrompere l'integrità strutturale dei domini zinc finger. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Composto contenente oro in grado di inibire la tioredossina reduttasi e di interagire con i gruppi tiolici dei motivi zinc finger. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Antibiotico antitumorale in grado di legarsi al DNA e di inibire il legame del DNA con le proteine zinc finger. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogo nucleosidico che si incorpora nel DNA, interrompendo potenzialmente le interazioni con le proteine che legano il DNA, come le proteine zinc finger. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triepossido diterpenico in grado di inibire i fattori di trascrizione e di alterare l'espressione delle proteine zinc finger. | ||||||