ZFPL1 Inibitori
I comuni inibitori di ZFPL1 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di ZFPL1 possono modulare l'attività di questa proteina agendo su diverse vie di segnalazione che contribuiscono al suo stato funzionale. LY294002 e Wortmannin sono due di questi inibitori che agiscono sulla via PI3K/AKT. Ostacolando la PI3K, queste sostanze chimiche possono ridurre la fosforilazione di AKT, che a sua volta può portare all'inibizione funzionale di ZFPL1 a causa della dipendenza di questa proteina dalla segnalazione PI3K/AKT per il controllo regolatorio. Analogamente, la triciribina ha come bersaglio diretto la chinasi AKT, che può interrompere la segnalazione a valle e quindi inibire l'attività funzionale di ZFPL1. La rapamicina, inibendo la via mTOR, può interrompere i segnali di crescita e proliferazione cellulare da cui ZFPL1 può dipendere, riducendone di fatto l'attività.
Inoltre, U0126 e PD98059 sono inibitori selettivi di MEK1/2 all'interno della via MAPK/ERK. Impedendo la fosforilazione di ERK, questi inibitori possono influenzare i processi di regolazione che coinvolgono ZFPL1. Anche SB203580 e SP600125, che hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK, possono sopprimere la funzione di ZFPL1 interferendo con le vie di risposta allo stress e all'apoptosi che ZFPL1 potrebbe influenzare. Y-27632 può inibire ROCK, importante per l'organizzazione citoscheletrica, alterando potenzialmente il quadro cellulare che ZFPL1 richiede per la sua attività. L'inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro Dasatinib può bloccare diverse chinasi della famiglia Src, determinando un'ampia inibizione delle vie di segnalazione che ZFPL1 utilizza per l'attivazione. Infine, GW5074 e PD168393, inibendo rispettivamente le tirosin-chinasi Raf ed EGFR, possono impedire l'attivazione dei componenti a valle della via MAPK/ERK, inibendo così gli aspetti funzionali di ZFPL1 legati a queste vie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3K, una chinasi coinvolta in molteplici vie di segnalazione, comprese quelle che regolano i fattori di trascrizione. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione dell'attività delle proteine regolate da queste vie, inibendo così funzionalmente ZFPL1 riducendone le capacità regolatorie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 può impedire la fosforilazione e l'attivazione di ERK, portando potenzialmente all'inibizione funzionale delle proteine a valle, come ZFPL1, che potrebbero dipendere da questa segnalazione per la loro attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK può interrompere la cascata di segnalazione che influenza la funzione di varie proteine, tra cui ZFPL1, portando alla sua inibizione funzionale, impedendo la sua partecipazione ai percorsi di risposta allo stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore della via mTOR, fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può interrompere i processi che possono essere fondamentali per la funzione di proteine come ZFPL1, portando alla sua inibizione funzionale attraverso la soppressione delle vie di segnalazione della crescita. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della famiglia delle MAPK. L'inibizione di JNK può compromettere la segnalazione necessaria per l'attivazione di proteine associate alle risposte allo stress cellulare, inibendo così funzionalmente proteine come ZFPL1 che possono dipendere dalla segnalazione di JNK per la loro attività. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che influisce sull'organizzazione citoscheletrica e sulla motilità cellulare. Inibendo ROCK, Y-27632 può interrompere le strutture e i processi cellulari che potrebbero essere essenziali per la funzione di proteine come ZFPL1, causandone l'inibizione attraverso l'alterazione della struttura cellulare su cui potrebbe basarsi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 può impedire l'attivazione di ERK e la successiva segnalazione a valle, inibendo funzionalmente proteine come ZFPL1 che potrebbero dipendere da questa via di attivazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K, noto per interferire con il percorso PI3K/AKT. Inibendo PI3K, la Wortmannina può diminuire la fosforilazione di AKT, portando all'inibizione funzionale di proteine come ZFPL1 che possono essere regolate da questa cascata di segnalazione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, con attività contro le chinasi della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può bloccare le vie di segnalazione che sono fondamentali per l'attività di varie proteine, inibendo funzionalmente proteine come ZFPL1 che possono essere attivate da queste vie. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi Raf, che influisce sul percorso MAPK/ERK. Inibendo Raf, GW5074 può impedire l'attivazione a valle di MEK ed ERK, con conseguente inibizione funzionale di proteine come ZFPL1 che sono regolate da questa via di segnalazione. | ||||||