ZFP92 Inibitori
Gli inibitori comuni della ZFP92 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'alsterpaullone CAS 237430-03-4 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di ZFP92 comprendono una serie di entità chimiche che, attraverso meccanismi biochimici distinti, riducono indirettamente l'attività funzionale di ZFP92, una proteina zinc finger coinvolta nella regolazione genica. Alcuni inibitori agiscono alterando il paesaggio epigenetico, come i composti che inibiscono le istone deacetilasi e le DNA metiltransferasi, determinando cambiamenti nella struttura della cromatina e nei modelli di metilazione del DNA, rispettivamente. Questi cambiamenti possono influenzare l'espressione e la funzione di ZFP92 modificando l'accessibilità dei fattori di trascrizione e la rete di regolazione genica. Un altro approccio prevede la modulazione delle vie di degradazione delle proteine: gli inibitori del proteasoma possono aumentare la concentrazione cellulare di proteine ubiquitinate, influenzando così potenzialmente le vie di degradazione di ZFP92 e delle sue proteine regolatrici, con conseguente inibizione indiretta dell'attività di ZFP92.
Altri inibitori hanno come bersaglio molecole e vie di segnalazione chiave che regolano l'espressione genica e la sintesi proteica, che possono avere effetti a valle su ZFP92. Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti, di mTOR, PI3K, MEK e p38 MAP chinasi sono esempi di composti che interrompono le normali cascate di segnalazione all'interno della cellula, portando a un'alterata regolazione di ZFP92. Ad esempio, interferendo con la via PI3K-Akt, si alterano gli eventi di segnalazione a valle che possono regolare ZFP92, alterandone potenzialmente la funzione. Anche l'uso di inibitori di MEK, che agiscono a monte di ERK, può alterare gli eventi di segnalazione mediati da ERK e di conseguenza la regolazione dei geni, compresi quelli che regolano l'attività di ZFP92. Inoltre, l'interruzione dell'omeostasi del calcio attraverso l'inibizione della Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico può influenzare numerosi processi cellulari, compresi quelli che regolano ZFP92, contribuendo così all'inibizione della sua attività funzionale all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Questo derivato dell'acido idrossamico agisce come inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Impedendo la deacetilazione, porta a uno stato iperacetilato degli istoni, che può alterare i modelli di espressione genica, compresi quelli di ZFP92, influenzando la struttura della cromatina e la sua accessibilità al macchinario di trascrizione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Come inibitore della DNA metiltransferasi, questo composto si incorpora nel DNA e nell'RNA, portando all'ipometilazione del DNA. Il DNA ipometilato può provocare l'upregulation o la downregulation di diversi geni, che possono influenzare indirettamente l'espressione e la funzione di ZFP92 interrompendo la sua rete di regolazione genica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Questo peptide aldeide è un potente inibitore del proteasoma che può portare a un aumento della concentrazione cellulare di proteine ubiquitinate, influenzando potenzialmente i percorsi di degradazione delle proteine, tra cui ZFP92, portando indirettamente alla sua inibizione. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Questo composto è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, che può interferire con la progressione del ciclo cellulare. Intervenendo su queste chinasi, può influenzare indirettamente la regolazione di ZFP92 attraverso i percorsi dipendenti dal ciclo cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Questo derivato della morfolina agisce come un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3Ks). Inibendo le PI3K, interrompe le vie di segnalazione a valle che possono influenzare la funzione e la regolazione di ZFP92. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore specifico di mTOR, questo composto macrolide può interrompere la via di segnalazione mTOR, che ha ampi effetti sui processi cellulari, tra cui la sintesi e la degradazione delle proteine, potenzialmente influenzando indirettamente l'attività funzionale di ZFP92. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo derivato piridinil imidazolico inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK può portare a un'alterazione della regolazione trascrizionale, con un potenziale impatto sui livelli di espressione e sull'attività di ZFP92. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Questo composto è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK. L'inibizione dell'attività di MEK può influenzare indirettamente la funzione di ZFP92, alterando gli eventi di segnalazione mediati da ERK che regolano l'espressione genica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un dipeptide dell'acido boronico, questo composto inibisce il proteasoma 26S, influenzando la degradazione delle proteine ubiquitinate, che può portare alla disregolazione di proteine come ZFP92 attraverso l'accumulo di proteine regolatrici. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibendo MEK, che agisce a monte di ERK, questo composto può modulare la segnalazione del percorso ERK. L'interruzione di questo percorso può portare a cambiamenti nella regolazione dell'espressione genica che influenzano l'attività di ZFP92. | ||||||