ZFP51 Inibitori
I comuni inibitori di ZFP51 includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di ZFP51 possono interferire con l'attività della proteina attraverso vari meccanismi, che coinvolgono alterazioni della progressione del ciclo cellulare, della struttura della cromatina, della funzione del proteasoma e delle vie di segnalazione delle chinasi. Palbociclib, inibendo selettivamente CDK4 e CDK6, può indurre un arresto del ciclo cellulare, che può a sua volta inibire l'attività trascrizionale di ZFP51 a causa della sua potenziale dipendenza dalle fasi del ciclo cellulare. Analogamente, l'Alsterpaullone ha come bersaglio, tra le altre chinasi, CDK1 e CDK5, interrompendo forse i processi di segnalazione o la progressione del ciclo cellulare che ZFP51 potrebbe richiedere per la sua attività. La tricostatina A, come inibitore dell'istone deacetilasi, può alterare la struttura della cromatina, influenzando potenzialmente la capacità di ZFP51 di accedere al DNA o di reclutare altre proteine necessarie per la sua funzione. MG132, inibendo il proteasoma, può stabilizzare le proteine che regolano ZFP51, sia per interazione diretta sia per controllo dei fattori che modulano l'attività di ZFP51.
Anche gli inibitori che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione svolgono un ruolo nella regolazione di ZFP51. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi, possono impedire le modifiche post-traduzionali di ZFP51 o l'attivazione dei suoi cofattori, essenziali per la sua funzione. U0126 e PD98059, inibitori di MEK, possono impedire l'attivazione della via ERK, con conseguente possibile riduzione dell'attività di ZFP51 se si basa su questa via per la piena attivazione. La rapamicina, inibendo mTOR, può sopprimere le vie cruciali per l'attivazione o l'espressione di ZFP51. SB203580 e SP600125, che inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK, possono ridurre lo stato di fosforilazione di ZFP51, influenzandone l'attività. Infine, Y-27632, un inibitore di ROCK, può impedire gli eventi di fosforilazione o le interazioni con altri cofattori necessari per l'attività di ZFP51 se la via Rho/ROCK lo modula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce selettivamente le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. Poiché ZFP51 è un fattore di trascrizione, la sua attività può dipendere dal ciclo cellulare. L'inibizione di CDK4/6 da parte di Palbociclib può portare all'arresto del ciclo cellulare, inibendo così la funzione di ZFP51 che potrebbe non essere in grado di esercitare efficacemente la sua attività trascrizionale durante l'arresto del ciclo cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. La ZFP51, essendo una proteina zinc finger, può legarsi al DNA e interagire con gli istoni. Inibendo le istone deacetilasi, la tricostatina A può causare cambiamenti nella struttura della cromatina, inibendo potenzialmente la capacità di ZFP51 di legare il DNA o di reclutare altre proteine necessarie alla sua funzione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. ZFP51 può essere regolato dalla degradazione proteasomica. Inibendo il proteasoma, MG132 può aumentare i livelli di proteine che possono inibire funzionalmente ZFP51 o i suoi partner di legame, inibendo indirettamente la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi. Se l'attività di ZFP51 è regolata dalla segnalazione PI3K, LY294002 potrebbe inibire questo percorso, portando all'inibizione funzionale di ZFP51, impedendo le sue modifiche post-traduzionali o l'attivazione dei suoi cofattori. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK. La funzione di ZFP51 potrebbe essere regolata dalla via ERK/MAPK. Inibendo MEK, U0126 potrebbe impedire l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per le capacità di attivazione completa di ZFP51, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR). Se l'attività o la stabilità di ZFP51 dipende dalla segnalazione di mTOR, l'inibizione da parte della Rapamicina sopprimerebbe la funzione di ZFP51 inibendo i percorsi necessari per la sua attivazione o espressione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. ZFP51 potrebbe essere regolato funzionalmente dalla segnalazione p38 MAPK. L'inibizione di questo percorso da parte di SB203580 potrebbe portare a una ridotta fosforilazione e attivazione di ZFP51, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 può impedire l'attivazione di ERK, potenzialmente inibendo la funzione di ZFP51 se l'attività della proteina è regolata da questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della chinasi c-Jun N-terminale (JNK). L'inibizione di JNK potrebbe influenzare lo stato di fosforilazione di ZFP51 se è un bersaglio a valle, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K, simile al LY294002. Può inibire la funzione di ZFP51 bloccando la via PI3K che può essere cruciale per l'attivazione o la stabilità di ZFP51. | ||||||