ZFP14 Inibitori
I comuni inibitori di ZFP14 includono, ma non sono limitati a Palbociclib CAS 571190-30-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di ZFP14 possono portare a una riduzione della sua attività funzionale attraverso diverse vie biochimiche. Palbociclib, un inibitore selettivo di CDK4/6, svolge un ruolo cruciale nell'arrestare il ciclo cellulare nella fase G1 riducendo la fosforilazione della proteina retinoblastoma, che può impedire a ZFP14 di svolgere i suoi ruoli legati al ciclo cellulare. Analogamente, l'inibitore del proteasoma MG132 può causare l'accumulo di proteine ubiquitinate, interferendo potenzialmente con la capacità di ZFP14 di legarsi ai suoi bersagli a causa di una maggiore competizione o inibizione a feedback da parte di un pool aumentato di substrati. LY294002 e Wortmannin agiscono entrambi come inibitori di PI3K, bloccando una via nota per influenzare la trascrizione; così facendo, possono diminuire l'attività di ZFP14 sui suoi geni bersaglio.
Inoltre, U0126 e PD98059, inibitori specifici di MEK1/2, impediscono l'attivazione di ERK, una chinasi che potrebbe essere coinvolta negli eventi di fosforilazione necessari per l'attivazione di ZFP14 o per l'interazione con i suoi cofattori. L'inibizione di questa via indica una conseguente diminuzione dell'attività di ZFP14. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio le vie MAPK, con SB203580 che inibisce p38 MAPK e SP600125 che inibisce JNK. Sia la p38 MAPK che la JNK sono note per influenzare l'attività di vari fattori di trascrizione e la loro inibizione può determinare una riduzione dell'attività funzionale di ZFP14. Y-27632, un inibitore di ROCK, interrompe la dinamica citoscheletrica, che può essere essenziale per ZFP14 per accedere o modificare efficacemente le strutture cromatiniche. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può interrompere la sintesi proteica e altri processi cruciali per l'attività di ZFP14. La triciribina, inibendo AKT, può analogamente portare a una diminuzione dell'attività di ZFP14 se la segnalazione di AKT è necessaria per la sua funzione. Infine, Dasatinib, in quanto inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, può bloccare specifiche vie di tirosin-chinasi che sono essenziali per l'attività funzionale di ZFP14.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle CDK4/6, fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di CDK4/6 può portare a una riduzione della fosforilazione della proteina retinoblastoma (pRb), inducendo così l'arresto in fase G1. Se ZFP14 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, l'inibizione di CDK4/6 arresterebbe le cellule in G1, impedendo indirettamente a ZFP14 di esercitare le sue funzioni durante il ciclo cellulare. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se ZFP14 è regolato dalla degradazione proteasomica, MG132 provocherebbe un accumulo di substrati di ZFP14, che potrebbe ostacolare la capacità di ZFP14 di legare i suoi bersagli a causa della competizione o dell'inibizione a feedback. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che blocca la via PI3K/AKT. Poiché la via PI3K/AKT è coinvolta in numerose funzioni cellulari tra cui la trascrizione, se ZFP14 è regolato dalla segnalazione PI3K, LY294002 inibirebbe la via, riducendo potenzialmente l'attività di ZFP14 sui suoi geni bersaglio. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, componenti chiave del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, che può essere coinvolto in eventi di fosforilazione che attivano ZFP14 o i suoi cofattori, portando a un'inibizione dell'attività funzionale di ZFP14. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Il percorso p38 MAPK può regolare vari fattori di trascrizione e se ZFP14 è attivato dalla fosforilazione mediata da p38 MAPK, SB203580 inibirebbe questa attivazione, portando a una riduzione dell'attività di ZFP14. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte del percorso MAPK attivato dallo stress. JNK può influenzare l'attività di numerosi fattori di trascrizione; quindi, se la funzione di ZFP14 è modulata dalla segnalazione di JNK, SP600125 inibirebbe questa influenza, portando a una diminuzione dell'attività di ZFP14. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK e ROCK è coinvolto nella disposizione del citoscheletro. Se ZFP14 è associato alla regolazione trascrizionale che dipende dalla dinamica citoscheletrica, l'inibizione di ROCK con Y-27632 potrebbe compromettere la capacità di ZFP14 di accedere o modificare la cromatina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e la segnalazione di mTOR influenza molti processi cellulari, compresa la sintesi proteica. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina potrebbe interrompere i processi che sono necessari per la piena attività di ZFP14, quindi inibirlo funzionalmente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Analogamente a LY294002, se la funzione di ZFP14 è modulata dall'attività di PI3K, la Wortmannina inibirebbe questo percorso, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività funzionale di ZFP14. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore di AKT. Se ZFP14 richiede la segnalazione di AKT per la sua piena attività funzionale, il blocco di AKT con la triciribina porterebbe a una diminuzione dell'attività di ZFP14. | ||||||