ZFAND2B Inibitori

I comuni inibitori di ZFAND2B includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Lactacystin CAS 133343-34-7, Epoxomicin CAS 134381-21-8 e Carfilzomib CAS 868540-17-4.

Gli inibitori del proteasoma di ZFAND2B, come MG132, Bortezomib, Lactacystin, Velcade, Epoxomicin, Carfilzomib, Oprozomib e Auranofin, influenzano l'attività proteolitica del proteasoma, aumentando così indirettamente i livelli di ZFAND2B se è soggetto a degradazione proteasomica. L'inibizione del proteasoma può portare a un accumulo di proteine ubiquitinate, che possono includere ZFAND2B se è tra quelle destinate alla degradazione.

Altri composti di questa classe hanno come bersaglio i componenti a monte dell'UPS. Pyr-41 ha come bersaglio l'enzima attivatore dell'ubiquitina E1, impedendo la fase iniziale della marcatura delle proteine con l'ubiquitina. MLN4924 inibisce l'enzima attivatore NEDD8, essenziale per la funzione degli enzimi ubiquitina ligasi che marcano le proteine per la degradazione. VLX1570 e IU1 inibiscono specificamente gli enzimi deubiquitinanti, responsabili della rimozione dei tag di ubiquitina dalle proteine, regolando così il processo di degradazione. Bloccando questi enzimi, la degradazione delle proteine ubiquitinate può essere influenzata, il che può portare a un aumento dei livelli di ZFAND2B.