ZCCHC9 Inibitori
I comuni inibitori di ZCCHC9 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di ZCCHC9 comprendono una serie di composti che mirano a varie vie biochimiche per attenuare l'attività funzionale di ZCCHC9. I composti che inibiscono le protein-chinasi svolgono un ruolo significativo nel modulare l'attività di ZCCHC9 alterando il suo stato di fosforilazione, che è un meccanismo di regolazione fondamentale per la sua funzione. Alcuni inibitori delle chinasi hanno come bersaglio specifico la via di fosforilazione da cui ZCCHC9 può dipendere, mentre altri, come quelli che inibiscono la via PI3K/Akt, potrebbero sopprimere la segnalazione potenzialmente cruciale per il ruolo di ZCCHC9 nella cellula. L'inibizione di mTOR da parte di composti specifici diminuisce anche indirettamente l'efficienza di traduzione o la stabilità di ZCCHC9, riducendone l'attività. Inoltre, gli agenti che si legano alle immunofiline per inibire l'attività della fosfatasi possono influenzare i fattori nucleari che possono regolare i geni che interagiscono o controllano la funzione di ZCCHC9, contribuendo ulteriormente alla diminuzione della sua attività.
Oltre ai suddetti inibitori, i composti che hanno come bersaglio le vie MEK/ERK, p38 MAP chinasi e JNK esercitano un effetto inibitorio indiretto su ZCCHC9 interrompendo le cascate di segnalazione in cui ZCCHC9 può essere coinvolto. Questi composti possono portare a cambiamenti nell'attività dei fattori di trascrizione e nell'espressione dei geni che interagiscono con ZCCHC9, influenzandone la funzionalità. Inoltre, gli antagonisti della calmodulina e i composti che ostacolano il traffico di vescicole interrompono rispettivamente la segnalazione del calcio e il trasporto intracellulare, entrambi i quali potrebbero svolgere un ruolo nei processi mediati da ZCCHC9.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Questo alcaloide agisce come un potente inibitore delle protein-chinasi, influenzando diverse vie di segnalazione. Inibendo l'attività delle chinasi, riduce indirettamente l'attività funzionale di ZCCHC9, che potrebbe dipendere da eventi di fosforilazione per la sua attività o dall'interazione con partner fosforilati. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K, che influisce sul percorso PI3K/AKT/mTOR. ZCCHC9, che potrebbe essere regolato da mTOR a causa del suo coinvolgimento nell'elaborazione dell'mRNA, subirebbe indirettamente una diminuzione dell'attività funzionale a causa di questa inibizione a monte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
È noto che forma un complesso con FKBP12 e si lega a mTOR, inibendo la sua attività di chinasi. Ciò comporta una riduzione dell'attività delle proteine a valle, tra cui potenzialmente ZCCHC9, a causa del suo possibile ruolo nei processi regolati da mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce selettivamente MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Questo percorso è coinvolto nella regolazione di vari processi cellulari, che potrebbero avere un impatto sulla funzione di ZCCHC9 se è regolato dalla segnalazione ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo della p38 MAPK, che influisce sulla risposta cellulare allo stress e alle citochine infiammatorie. ZCCHC9 potrebbe essere influenzato da perturbazioni nella segnalazione di p38 MAPK se partecipa ai percorsi di risposta allo stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, l'attivazione di ERK si riduce, influenzando potenzialmente la funzione di ZCCHC9 se è coinvolto in percorsi o processi a valle di ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore di PI3K, che porta alla soppressione della via di segnalazione PI3K/AKT. Poiché la PI3K è coinvolta in numerose funzioni cellulari, l'attività di ZCCHC9 potrebbe essere indirettamente ridotta se agisce sulle proteine di questa via. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Si lega alle ciclofiline e inibisce la calcineurina, inibendo di conseguenza la traslocazione di NF-AT nel nucleo. Se ZCCHC9 è regolato da NF-AT o da una segnalazione correlata, la sua funzione sarebbe indirettamente inibita. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK potrebbe portare a una diminuzione indiretta dell'attività di ZCCHC9, se questa è regolata da percorsi di stress o apoptosi che coinvolgono JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Questo inibitore del proteasoma potrebbe portare all'accumulo di proteine regolatrici che vengono normalmente degradate, influenzando potenzialmente la funzione di ZCCHC9 se interagisce con tali proteine. | ||||||