ZC3HAV1L Inibitori
I comuni inibitori di ZC3HAV1L comprendono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di ZC3HAV1L sono una classe di composti chimici progettati per sopprimere l'attività della proteina ZC3HAV1-like, una molecola implicata in una serie di processi cellulari, tra cui i meccanismi di difesa virale, il metabolismo dell'RNA e le vie di segnalazione intracellulare. L'inibizione di ZC3HAV1L è ottenuta principalmente attraverso l'interruzione mirata delle sue interazioni con molecole di segnalazione chiave o attraverso l'attenuazione di vie cruciali per la sua attivazione e funzione. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi direttamente alla proteina ZC3HAV1L o alle sue proteine partner, impedendo così i cambiamenti conformazionali necessari per la sua attività. Alcuni inibitori possono anche agire interferendo con le modifiche post-traduzionali di ZC3HAV1L, che sono essenziali per la sua localizzazione e funzione all'interno della cellula. La specificità di questi composti assicura che essi agiscano solo sul bersaglio previsto senza disturbare altre funzioni cellulari. Lo sviluppo di inibitori di ZC3HAV1L richiede una comprensione dettagliata della struttura della proteina, della natura del suo sito attivo e della dinamica della sua interazione con altri componenti cellulari.
L'efficacia degli inibitori di ZC3HAV1L risiede nella loro precisione nell'impedire il ruolo della proteina nel legame e nell'elaborazione dell'RNA, un'attività cruciale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare. Ostacolando la capacità di ZC3HAV1L di legarsi ai substrati di RNA, questi inibitori possono limitare efficacemente l'influenza della proteina sull'espressione genica e sulla risposta immunitaria innata. Inoltre, data la posizione critica di ZC3HAV1L nella cascata di segnalazione, questi inibitori possono portare a una riduzione a valle dell'attività di vari effettori e proteine regolatrici. Ciò rende gli inibitori di ZC3HAV1L un punto focale per la ricerca sulla modulazione di specifici processi cellulari. La progettazione di questi inibitori è un compito complesso che richiede un intricato equilibrio tra potenza, selettività e capacità di attraversare le membrane cellulari per raggiungere i bersagli intracellulari. Di conseguenza, questi composti sono spesso il prodotto di una progettazione farmacologica razionale, che utilizza modelli computazionali e studi di relazione struttura-attività per ottimizzare la loro interazione con la proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Può inibire indirettamente ZC3HAV1L impedendo l'attivazione delle chinasi necessarie per le fasi di fosforilazione che sono cruciali per l'attivazione o la stabilizzazione di ZC3HAV1L all'interno della cellula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può ridurre l'attività dei percorsi di segnalazione AKT, che possono essere necessari per il corretto funzionamento o la localizzazione di ZC3HAV1L. Inibendo la PI3K, vengono influenzati gli effetti a valle su ZC3HAV1L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che agisce a monte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può portare a una riduzione dell'attività dei fattori di trascrizione che potrebbero controllare l'espressione o l'attività di ZC3HAV1L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe alterare l'attività del fattore di trascrizione e potenzialmente ridurre l'espressione di ZC3HAV1L se la segnalazione di JNK è coinvolta nella sua regolazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che potrebbe diminuire l'espressione o l'attività di ZC3HAV1L influenzando le vie che regolano le risposte infiammatorie, in cui ZC3HAV1L potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che può portare ad un'alterazione dei profili di traduzione delle proteine, riducendo potenzialmente i livelli di ZC3HAV1L se la segnalazione di mTOR è coinvolta nella sua traduzione o stabilità. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che potrebbe aumentare la degradazione di ZC3HAV1L impedendo la distruzione delle proteine che potrebbero regolare la sua degradazione. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina. In questo modo, può impedire la de-fosforilazione di NFAT, che potenzialmente potrebbe influenzare la regolazione di ZC3HAV1L se ZC3HAV1L è coinvolto nei percorsi di risposta immunitaria. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe la funzione dell'apparato di Golgi, che potrebbe inibire indirettamente ZC3HAV1L alterando la sua modificazione post-traduzionale o il suo traffico, supponendo che ZC3HAV1L richieda l'elaborazione del Golgi per la sua funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che, come LY294002, potrebbe diminuire la segnalazione di AKT e di conseguenza influenzare l'attività o la stabilità di ZC3HAV1L se si basa su componenti della via PI3K/AKT. | ||||||