Ydj1 Inibitori
I comuni inibitori di Ydj1 includono, ma non sono limitati a, Radicicol CAS 12772-57-5, Geldanamicina CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, Novobiocin CAS 303-81-1 e Silibina CAS 22888-70-6.
Gli inibitori di Ydj1 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire una specifica proteina cellulare nota come Ydj1. Ydj1, nota anche come Hsp40, è un chaperone molecolare cruciale che svolge un ruolo fondamentale nel sistema di controllo della qualità delle proteine all'interno delle cellule. La sua funzione principale è quella di assistere il ripiegamento e la maturazione delle proteine appena sintetizzate, assicurando che raggiungano le loro corrette strutture tridimensionali e conformazioni funzionali. Ydj1 ottiene questo risultato interagendo con le sue proteine clienti, bloccandone l'aggregazione e favorendo il corretto assemblaggio dei complessi proteici. Di conseguenza, Ydj1 è essenziale per mantenere l'omeostasi proteica e impedire l'accumulo di proteine mal ripiegate o aggregate, che possono portare a disfunzioni e malattie cellulari.
Gli inibitori di Ydj1 sono progettati per modulare l'attività di Ydj1 legandosi a regioni specifiche della proteina, interferendo così con la sua funzione di chaperone. Questi inibitori sono strumenti preziosi per i ricercatori che studiano i meccanismi di controllo della qualità delle proteine cellulari e trovano applicazione in diverse aree della scienza di base e della biotecnologia. Inibendo Ydj1, gli scienziati possono comprendere i percorsi e i processi specifici che si basano su questa proteina chaperone.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Il radicicolo si lega al dominio di legame con l'ATP di Hsp90, una proteina chaperone con cui Ydj1 interagisce, inibendone la funzione e influenzando indirettamente l'attività di Ydj1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina ha come bersaglio anche il sito di legame dell'ATP di Hsp90, importante per la maturazione delle proteine client, comprese quelle associate a Ydj1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Un derivato della geldanamicina, il 17-AAG si lega al dominio ATPasi di Hsp90, portando alla destabilizzazione delle sue proteine client, che possono includere quelle legate alla funzione di Ydj1. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
La novobiocina è un antibiotico che si lega anche al dominio C-terminale di Hsp90, interrompendo potenzialmente la sua cooperazione con Ydj1. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $54.00 $112.00 $202.00 $700.00 | 6 | |
È noto che la silibina inibisce l'Hsp90, il che può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di Ydj1 come co-chaperone. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
AUY-922 è un derivato isossazolico che si lega al dominio ATP-binding di Hsp90, influenzando così indirettamente l'attività di Ydj1. | ||||||
BIIB 021 | 848695-25-0 | sc-364434 sc-364434A | 5 mg 25 mg | $128.00 $650.00 | ||
BIIB021 inibisce direttamente Hsp90, il che può comportare una riduzione della funzione di Ydj1 a causa della sua dipendenza dall'attività di chaperone di Hsp90. | ||||||
CCT 018159 | 171009-07-7 | sc-202526 | 5 mg | $91.00 | ||
CCT018159 è una piccola molecola che inibisce Hsp90 e può quindi influenzare indirettamente l'attività di Ydj1. | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | $268.00 $1020.00 | ||
STA-9090 è un potente inibitore di Hsp90 che si lega al suo dominio di legame con l'ATP, che a sua volta può influenzare la funzione di Ydj1. | ||||||