Gli inibitori di Xlr3b fanno parte di una sofisticata classe di composti chimici studiati per colpire selettivamente la proteina Xlr3b, un componente critico di alcune vie cellulari. La funzione della proteina Xlr3b, all'interno della sua famiglia di proteine, è parte integrante di vari processi molecolari. La specificità di questi inibitori verso la proteina Xlr3b è ottenuta grazie a una profonda comprensione del suo ruolo a livello molecolare. La progettazione di tali inibitori prevede l'identificazione dei siti attivi della proteina Xlr3b e lo sviluppo di molecole in grado di legarsi efficacemente a questi siti specifici. Questo legame selettivo è caratterizzato da un'interazione ad alta affinità, che può alterare la normale funzione della proteina Xlr3b modulandone l'attività.
La creazione di inibitori di Xlr3b comprende un approccio multiforme che inizia con l'elucidazione del coinvolgimento della proteina nei meccanismi cellulari e si estende alla determinazione della sua struttura tridimensionale. L'identificazione degli aminoacidi cruciali all'interno della proteina, essenziali per la sua attività, è una fase critica di questo processo. Combinando le competenze di chimici e biologi molecolari, le molecole vengono create per interagire con la proteina Xlr3b in modo preciso. Questi inibitori contengono spesso strutture eterocicliche complesse con gruppi funzionali specifici progettati per interagire con i siti attivi della proteina. Il processo di progettazione è meticoloso e garantisce che gli inibitori siano altamente selettivi per ridurre le interazioni non specifiche. Tecniche come la cristallografia a raggi X, la modellazione computazionale e gli studi di relazione struttura-attività sono fondamentali per il perfezionamento di questi inibitori, che portano alla precisa modulazione della funzione della proteina attraverso l'innovazione strutturale e chimica.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide è un inibitore della topoisomerasi II che provoca danni al DNA impedendo la rilegatura dei filamenti di DNA. Xlr3b è coinvolto nei processi di riparazione del DNA, quindi l'azione dell'etoposide inibirebbe indirettamente Xlr3b accumulando danni al DNA che Xlr3b potrebbe non essere in grado di riparare efficacemente. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che riduce la metilazione del DNA. Poiché la metilazione può influenzare l'espressione genica, questo potrebbe portare alla riduzione dell'espressione dei geni coinvolti nei percorsi di cui fa parte Xlr3b, inibendo così indirettamente la funzione di Xlr3b. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina e l'espressione genica. Agendo sulla regolazione trascrizionale, può diminuire l'espressione dei geni i cui prodotti sono necessari per l'attività di Xlr3b, inibendo così Xlr3b indirettamente. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e inibisce il loro smontaggio, che può portare all'arresto del ciclo cellulare. Se Xlr3b è coinvolto nella progressione del ciclo cellulare, questo arresto del ciclo cellulare potrebbe inibire indirettamente l'attività funzionale di Xlr3b. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt. Se Xlr3b opera a valle o insieme a questo percorso, la sua inibizione da parte di LY294002 potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di Xlr3b. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, una chinasi che potrebbe essere a monte dell'attività di Xlr3b, la rapamicina potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di Xlr3b. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica interferendo con la fase di traslocazione nell'allungamento delle proteine. Questo potrebbe portare a una diminuzione generale dei livelli di proteine, comprese quelle che fanno parte del percorso Xlr3b, inibendo così indirettamente Xlr3b. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, una chinasi coinvolta nella via MAPK/ERK. Se la funzione di Xlr3b è legata a questa via, l'inibizione di MEK potrebbe ridurre l'attivazione di Xlr3b. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inibisce l'interazione tra p53 e MDM2, portando alla stabilizzazione e all'attivazione di p53. Se l'attività di Xlr3b è regolata negativamente da p53, allora Nutlin-3 potrebbe inibire indirettamente Xlr3b potenziando l'attività di p53. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine, determinando un aumento dei livelli proteici e potenziali risposte allo stress. Se Xlr3b è regolato dalla degradazione proteasomica, il bortezomib potrebbe inibire indirettamente la sua attività alterando il turnover proteico. |