Gli inibitori chimici di Xlr3a agiscono attraverso vari meccanismi molecolari per inibire la sua funzione. LY294002 e Wortmannin, ad esempio, sono entrambi inibitori di PI3K, una chinasi coinvolta in vie di segnalazione critiche come l'attivazione di AKT che influenzano una serie di processi cellulari. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche ostacolano la funzione della via, portando a una riduzione delle attività di Xlr3a che dipendono dalla segnalazione di PI3K. Analogamente, PD98059 e U0126 hanno come bersaglio gli enzimi MEK, che sono regolatori a monte di ERK nella via MAPK. La via MAPK è parte integrante di varie funzioni cellulari e, inibendo MEK, PD98059 e U0126 impediscono l'attivazione di ERK. Questa interruzione blocca i processi di segnalazione in cui è coinvolto Xlr3a, inibendone la funzione.
Altri inibitori, come SB203580, SP600125 e Y-27632, hanno come bersaglio altre chinasi coinvolte nella segnalazione cellulare. SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, che svolge un ruolo nella risposta allo stress e all'apoptosi, influenzando così le funzioni di Xlr3a legate a queste risposte. SP600125 inibisce JNK, che impedisce la fosforilazione di fattori di trascrizione cruciali per il ciclo cellulare e l'apoptosi, determinando un'inibizione dell'attività di Xlr3a in queste vie. Y-27632, invece, inibisce ROCK, importante per l'organizzazione del citoscheletro di actina e la motilità cellulare, processi che possono essere regolati da Xlr3a. Inoltre, l'Alsterpaullone, la Roscovitina, il Purvalanolo A, l'Olomoucina e l'Indirubina-3'-monoxima sono tutti inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Le CDK sono attori chiave nella regolazione del ciclo cellulare e la loro inibizione da parte di queste sostanze chimiche determina un'interruzione dei checkpoint del ciclo cellulare e della regolazione trascrizionale, che può portare a un'inibizione di qualsiasi attività di Xlr3a dipendente dal ciclo cellulare. Questi inibitori coprono collettivamente un ampio spettro delle vie biochimiche che regolano l'attività funzionale di Xlr3a.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Poiché la segnalazione PI3K è fondamentale per una moltitudine di processi cellulari, compresi quelli legati all'organizzazione citoscheletrica, all'espressione genica e alla sopravvivenza cellulare, l'inibizione da parte di LY294002 può portare a una riduzione delle attività cellulari in cui è coinvolto Xlr3a, inibendo così Xlr3a dal punto di vista funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, un effettore a valle nel percorso MAPK. Poiché Xlr3a opera nell'ambito dei processi cellulari regolati dalla via MAPK, l'inibizione di questa via può portare all'inibizione funzionale di Xlr3a. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. La via p38 MAPK è implicata nella risposta allo stress e nell'apoptosi. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 può interrompere i processi in cui Xlr3a è funzionalmente coinvolto, portando alla sua inibizione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, impedendo così la fosforilazione e l'attivazione di c-Jun e di altri fattori di trascrizione. Poiché la segnalazione di JNK può regolare le proteine coinvolte nel ciclo cellulare e nell'apoptosi, l'inibizione di JNK può inibire funzionalmente l'attività di Xlr3a limitando le risposte cellulari che media. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono regolatori a monte di ERK nel percorso MAPK. Bloccando MEK1/2, U0126 ostacola l'attivazione di ERK e quindi può inibire l'attività funzionale di Xlr3a bloccando i processi di segnalazione che influenza. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin può portare all'inibizione funzionale di Xlr3a, ostacolando il percorso PI3K/AKT, che può governare i processi essenziali per l'attività di Xlr3a. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK. Il percorso ROCK è importante per l'organizzazione del citoscheletro di actina e la motilità cellulare. Inibendo ROCK, Y-27632 può portare all'inibizione funzionale di Xlr3a, alterando le dinamiche citoscheletriche che Xlr3a può regolare. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente. Le CDK sono regolatori chiave del ciclo cellulare e, inibendo queste chinasi, Alsterpaullone può inibire funzionalmente Xlr3a se è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore selettivo delle CDK. Può inibire Xlr3a ostacolando la progressione del ciclo cellulare e la regolazione trascrizionale se la funzione di Xlr3a è accoppiata a processi regolati da CDK. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il Purvalanolo A è un altro inibitore CDK. Mirando alle CDK, il Purvalanolo A può inibire funzionalmente l'attività di Xlr3a, interrompendo i checkpoint del ciclo cellulare e i processi che sono essenziali per l'azione di Xlr3a. | ||||||