WFDC1B Inibitori
I comuni inibitori di WFDC1B includono, a titolo esemplificativo, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di WFDC1B sono agenti chimici progettati per interagire e inibire l'attività di una specifica proteina nota come WFDC1B, che appartiene alla famiglia delle proteine contenenti il dominio WAP (whey acid protein). Il dominio WAP è un segmento conservato all'interno di queste proteine, caratterizzato da una particolare sequenza di aminoacidi che formano una struttura tridimensionale stabile. Si ritiene che la proteina WFDC1B, insieme ad altre della famiglia WAP, sia coinvolta in una serie di processi cellulari grazie alla presenza di questo dominio. Gli inibitori che hanno come bersaglio la WFDC1B sono stati creati grazie alla comprensione dettagliata della struttura della proteina e delle interazioni molecolari che regolano la sua funzione. Legandosi ai siti attivi o di legame della proteina, questi inibitori possono ridurre o bloccare efficacemente la normale attività di WFDC1B, portando ad alterazioni nei percorsi biochimici in cui la proteina è coinvolta.
Lo sviluppo di inibitori di WFDC1B richiede un approccio multidisciplinare, che combina conoscenze di biochimica, biologia molecolare e biologia strutturale. Gli studi iniziano spesso con l'analisi del gene che codifica la proteina per comprenderne i modelli di espressione e la regolazione. Dopo l'analisi del gene, la proteina stessa viene studiata per determinarne la struttura, in particolare la forma e la distribuzione della carica del sito attivo in cui l'inibitore è destinato a legarsi. Attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), i ricercatori possono ottenere immagini dettagliate della proteina a livello atomico. Queste informazioni strutturali sono fondamentali per la progettazione di inibitori, in quanto consentono di creare molecole che si adattano con precisione al sito attivo della proteina. Questi inibitori sono in genere piccole molecole che possono essere sintetizzate con mezzi chimici e poi testate per verificare la loro capacità di interagire con WFDC1B. La specificità e l'affinità di questi inibitori per WFDC1B sono parametri fondamentali nella loro progettazione, in modo da garantire che siano efficacemente mirati alla proteina desiderata senza significativi effetti off-target su altre proteine.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina, impedendo così l'attivazione di NFAT, un fattore di trascrizione. Poiché NFAT regola le risposte immunitarie, l'inibizione di questa via potrebbe portare indirettamente a una diminuzione dell'espressione di WFDC1B se quest'ultima è regolata durante le risposte immunitarie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, che è coinvolto nella via di segnalazione PI3K/AKT. Inibendo PI3K, LY294002 impedisce l'attivazione di AKT, riducendo potenzialmente l'espressione delle proteine regolate da questa via, tra cui WFDC1B se è a valle della segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una proteina centrale della via di segnalazione mTOR che regola la crescita e la proliferazione cellulare. L'inibizione di questa via può diminuire la sintesi delle proteine coinvolte nella progressione del ciclo cellulare, influenzando potenzialmente l'espressione di WFDC1B se è legata a questi processi cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 può ridurre le risposte trascrizionali mediate da ERK, il che potrebbe portare a una riduzione dell'espressione di WFDC1B, se è un bersaglio di questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può interrompere le risposte infiammatorie e la produzione di citochine. Se l'espressione di WFDC1B è regolata da segnali di stress o infiammatori mediati da p38 MAPK, la sua espressione potrebbe essere ridotta da SB203580. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte delle vie di segnalazione MAPK. JNK influenza i fattori di trascrizione che regolano l'apoptosi e le risposte infiammatorie. L'inibizione di JNK può diminuire l'espressione di proteine correlate come WFDC1B se questa fa parte delle risposte allo stress cellulare mediate da JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione di IκB, inibendo così l'attivazione di NF-κB. Se l'espressione di WFDC1B è regolata da NF-κB, allora il bortezomib potrebbe ridurre indirettamente la sua espressione bloccando la trascrizione mediata da NF-κB. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin interrompe la funzione del fattore 1 inducibile nell'ipossia (HIF-1), che è fondamentale per la risposta cellulare all'ipossia. Se l'espressione di WFDC1B dipende da HIF-1, chetomin può diminuire indirettamente i suoi livelli impedendo a HIF-1 di indurre i suoi geni bersaglio. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK. Bloccando MEK, PD98059 può ridurre la segnalazione mediata da ERK e potenzialmente diminuire l'espressione di proteine come WFDC1B, se sono regolate da questa via. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 è un inibitore dell'attività della chinasi EGFR, importante per la proliferazione cellulare e i segnali di sopravvivenza. Inibendo l'EGFR, WZ4002 può interrompere i percorsi di segnalazione che possono regolare l'espressione di proteine come WFDC1B, se sono a valle della segnalazione dell'EGFR. | ||||||