WDR19 Attivatori
Gli attivatori WDR19 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4 e il cilostazolo CAS 73963-72-1.
Gli attivatori di WDR19 comprendono una serie di composti che potenziano indirettamente l'attività funzionale di WDR19, principalmente modulando i livelli di nucleotidi ciclici intracellulari e attivando specifiche chinasi. Forskolin, epinefrina, Rolipram, IBMX, cilostazolo, iloprost, dopamina, anagrelide, terbutalina, albuterolo, isoproterenolo e sildenafil contribuiscono in modo unico a questo processo. La forskolina aumenta i livelli di cAMP, che attiva la PKA, fosforilando successivamente i substrati nelle vie WDR19, influenzando in particolare le funzioni ciliari e il traffico intracellulare. Anche l'epinefrina, attraverso la stimolazione dei recettori β-adrenergici, aumenta il cAMP, potenziando l'attività di WDR19 attraverso un'analoga fosforilazione mediata dalla PKA. Rolipram e IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, determinano un aumento dei livelli di cAMP e cGMP, promuovendo indirettamente l'attività di WDR19 attraverso l'attivazione di PKA e PKG. Questa attivazione svolge un ruolo cruciale nella regolazione di WDR19 nella dinamica e nella segnalazione ciliare.
In un altro livello di regolazione, il cilostazolo e l'anagrelide, come inibitori della PDE3, aumentano i livelli di cAMP, attivando successivamente la PKA e influenzando le vie di WDR19, in particolare nel mantenimento ciliare. L'iloprost, un analogo della prostaciclina, e la dopamina, attraverso le rispettive vie recettoriali, aumentano il cAMP, che indirettamente potenzia l'attività di WDR19. La terbutalina e l'albuterolo, agonisti β2-adrenergici, aumentano i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla fosforilazione dei substrati all'interno delle vie di segnalazione associate a WDR19. Questo aumento è fondamentale per la funzione ciliare e la segnalazione intracellulare. Infine, l'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, e il sildenafil, un inibitore della PDE5, aumentano rispettivamente i livelli di cAMP e cGMP. La conseguente attivazione di PKA e PKG potenzia indirettamente l'attività funzionale di WDR19, sottolineando il suo coinvolgimento in processi cellulari cruciali come la funzione delle cilia e il trasporto intracellulare. Attraverso questi meccanismi sfaccettati, gli attivatori di WDR19 facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da WDR19 senza la necessità di regolarne l'espressione o l'attivazione diretta.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della proteina chinasi A (PKA). La PKA fosforila poi i substrati che fanno parte delle vie di segnalazione che coinvolgono WDR19, potenziando così indirettamente l'attività di WDR19, in particolare nelle funzioni ciliari e nel traffico intracellulare. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori β-adrenergici, determinando un aumento dei livelli di cAMP e l'attivazione della PKA. Questa cascata aumenta indirettamente l'attività di WDR19 fosforilando le proteine nei percorsi in cui WDR19 è fondamentale, soprattutto nei processi cellulari legati alle cilia. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4 (PDE4), portando a livelli elevati di cAMP e alla successiva attivazione della PKA. Questo influenza indirettamente l'attività di WDR19 attraverso la fosforilazione dei substrati nei percorsi coinvolti da WDR19, con particolare impatto sulla funzione ciliare. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP. L'attivazione di PKA e PKG promuove indirettamente l'attività di WDR19 fosforilando le proteine all'interno delle vie di segnalazione associate a WDR19, in particolare quelle legate alla dinamica ciliare. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Il cilostazolo, un inibitore della PDE3, aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA può quindi potenziare indirettamente l'attività di WDR19, modulando le vie di segnalazione che coinvolgono WDR19, in particolare nel mantenimento ciliare e nella segnalazione cellulare. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
L'iloprost, un analogo della prostaciclina, attiva i recettori IP, elevando il cAMP e attivando successivamente la PKA. Questo porta ad un potenziamento indiretto dell'attività di WDR19, influenzando in particolare i percorsi legati alle cilia e al trasporto intracellulare. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina, attraverso l'attivazione del recettore D1-like, aumenta i livelli di cAMP neuronale. Questo innalzamento aumenta l'attività di WDR19 indirettamente attraverso la fosforilazione mediata da PKA, influenzando il ruolo di WDR19 nelle funzioni ciliari e nei percorsi di segnalazione. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide, un inibitore della PDE3, aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. Gli eventi di fosforilazione mediati dalla PKA possono aumentare indirettamente l'attività di WDR19, in particolare nei percorsi legati alle cilia e al traffico intracellulare. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
L'albuterolo, un altro agonista β2-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP, attivando la PKA. La cascata di fosforilazione indotta dalla PKA aumenta indirettamente l'attività di WDR19 nella funzione ciliare e nei percorsi di segnalazione intracellulare. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, aumenta l'attività dell'adenilato ciclasi, incrementando i livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP attiva la PKA, che poi fosforila e attiva i substrati coinvolti nei percorsi legati a WDR19, potenziando così l'attività funzionale di WDR19. | ||||||