Vmn2r92 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r92 includono, ma non solo, l'ortovanadato di sodio CAS 13721-39-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Il termine inibitori di Vmn2r92 si riferisce a una classe specifica di agenti chimici che interagiscono con il recettore Vmn2r92, che fa parte di una famiglia più ampia di recettori noti come recettori vomeronasali di tipo 2 (V2R). Questi recettori sono tipicamente coinvolti nel rilevamento dei feromoni, composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nella comunicazione tra animali della stessa specie. I V2R, tra cui Vmn2r92, si trovano prevalentemente nell'organo vomeronasale (VNO) degli animali, una struttura olfattiva responsabile del rilevamento dei segnali feromonali. Il VNO è particolarmente studiato nei roditori, dove è essenziale per una serie di comportamenti sociali, ma la sua presenza e funzionalità nell'uomo è oggetto di ricerche e dibattiti in corso.
Gli inibitori del Vmn2r92 si legano al recettore Vmn2r92, bloccandone di fatto la funzione naturale. Quando questi inibitori si attaccano al recettore, impediscono il legame dei ligandi naturali del recettore, che sono tipicamente feromoni specifici. Questa interazione è altamente specifica a causa della forma unica e delle proprietà chimiche del recettore e dell'inibitore, che devono essere complementari per un legame efficace. Lo sviluppo di questi inibitori richiede una profonda comprensione della biologia molecolare e della biochimica per garantire la specificità e l'efficacia del legame. Il meccanismo con cui gli inibitori di Vmn2r92 esercitano i loro effetti è l'interruzione delle normali vie di segnalazione che verrebbero attivate dopo l'interazione del recettore con il suo ligando, impedendo così la successiva risposta biologica che normalmente seguirebbe il legame ligando-recettore. Questa intricata interazione testimonia la complessità della segnalazione chimica e il controllo sfumato dei processi biologici a livello molecolare.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'ortovanadato di sodio è un inibitore della fosfatasi che può impedire la de-fosforilazione, un processo coinvolto nei percorsi di segnalazione. Inibendo la de-fosforilazione, la segnalazione mediata da Vmn2r92 potrebbe essere indirettamente inibita. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che blocca il percorso PI3K/Akt. Poiché la segnalazione PI3K è fondamentale per vari processi cellulari, l'inibizione da parte di LY294002 può ridurre i percorsi che sono regolati positivamente da Vmn2r92. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK. La via della p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nello stress cellulare, la cui inibizione potrebbe compromettere i processi in cui Vmn2r92 potrebbe essere implicato. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che blocca specificamente la via MAPK/ERK. Questa inibizione può ridurre la segnalazione che potrebbe essere potenzialmente potenziata dall'attivazione di Vmn2r92. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, in grado di sopprimere i segnali di crescita e proliferazione cellulare che possono coinvolgere indirettamente le vie di segnalazione di Vmn2r92. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, in grado di downregolare le vie di segnalazione che, se attive, potrebbero coinvolgere Vmn2r92 in processi quali la proliferazione e il differenziamento cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma, che può portare all'accumulo di proteine che possono regolare o essere regolate da Vmn2r92, interrompendo potenzialmente la sua normale attività funzionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, che può alterare i modelli di espressione genica e potenzialmente downregolare i geni attivati dalla segnalazione di Vmn2r92. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatina è un inibitore selettivo di N-WASP, che è coinvolto nella polimerizzazione dell'actina. Inibendo questo processo, si può influenzare indirettamente la motilità e la struttura cellulare, che potrebbe essere influenzata da Vmn2r92. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore che blocca l'attivazione di MEK, che potrebbe inibire indirettamente Vmn2r92 riducendo la segnalazione di MAPK/ERK implicata nei processi potenzialmente regolati da Vmn2r92. | ||||||