Gli inibitori di Vmn2r23 appartengono a una categoria di agenti chimici orientati alla modulazione di uno specifico sottogruppo di recettori olfattivi. L'acronimo Vmn2r23 deriva da Vomeronasal type-2 receptor, member 23, che fa parte di una più ampia famiglia di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) codificati dai geni Vmn2r. Questi recettori sono espressi prevalentemente nell'organo vomeronasale (VNO), una struttura olfattiva fondamentale per il rilevamento dei feromoni in molti vertebrati. A differenza del sistema olfattivo principale, che in genere rileva gli odori volatili, il VNO è particolarmente adatto a percepire i feromoni, segnali chimici fondamentali per la comunicazione intraspecifica, che spesso influenzano i comportamenti sociali e riproduttivi. I recettori Vmn2r23 sono interessanti per il loro ruolo altamente specializzato nel rilevamento di queste sostanze semiochimiche, che sono complesse e specie-specifiche.
Gli inibitori di Vmn2r23 sono molecole specializzate che si legano a questi recettori e ne bloccano la normale funzione. Il processo di inibizione è un'interazione biochimica in cui la molecola inibitrice si attacca al recettore, impedendo il legame del suo ligando naturale e, di conseguenza, la successiva attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. Questa interazione è di grande interesse nello studio dei meccanismi chemiosensoriali, in quanto consente ai ricercatori di sezionare i complessi percorsi e sistemi associati all'elaborazione del segnale olfattivo. La progettazione di inibitori di Vmn2r23 richiede una profonda comprensione della struttura molecolare e della funzione di questi recettori, nonché della natura dei loro ligandi. Ciò coinvolge diverse branche della chimica, tra cui la biochimica, la chimica medicinale e la chimica organica, per identificare e sintetizzare molecole che possiedono le proprietà necessarie per interagire efficacemente con il recettore Vmn2r23. Questi inibitori possono essere piccoli composti organici, peptidi o altre entità molecolari in grado di ottenere l'effetto inibitorio desiderato.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasteride è un altro inibitore della 5-alfa-reduttasi, simile alla finasteride, ma inibisce entrambe le isoforme della 5-alfa-reduttasi. Questo può portare a una riduzione più ampia dei livelli di DHT e alla conseguente inibizione indiretta dell'attività di Vmn2r23. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
L'abiraterone acetato è un inibitore del CYP17 che riduce la sintesi degli androgeni. Diminuendo i livelli complessivi di androgeni, potrebbe inibire indirettamente l'attivazione di Vmn2r23, influenzando le vie di segnalazione dipendenti dagli androgeni. | ||||||