Date published: 2025-10-29

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Vmn2r23 Inibitori

I comuni inibitori di Vmn2r23 includono, ma non solo, ICI 182.780 CAS 129453-61-8, Letrozolo CAS 112809-51-5, Tamoxifene CAS 10540-29-1, Ketoconazolo CAS 65277-42-1 e Flutamide CAS 13311-84-7.

Gli inibitori di Vmn2r23 appartengono a una categoria di agenti chimici orientati alla modulazione di uno specifico sottogruppo di recettori olfattivi. L'acronimo Vmn2r23 deriva da Vomeronasal type-2 receptor, member 23, che fa parte di una più ampia famiglia di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) codificati dai geni Vmn2r. Questi recettori sono espressi prevalentemente nell'organo vomeronasale (VNO), una struttura olfattiva fondamentale per il rilevamento dei feromoni in molti vertebrati. A differenza del sistema olfattivo principale, che in genere rileva gli odori volatili, il VNO è particolarmente adatto a percepire i feromoni, segnali chimici fondamentali per la comunicazione intraspecifica, che spesso influenzano i comportamenti sociali e riproduttivi. I recettori Vmn2r23 sono interessanti per il loro ruolo altamente specializzato nel rilevamento di queste sostanze semiochimiche, che sono complesse e specie-specifiche.

Gli inibitori di Vmn2r23 sono molecole specializzate che si legano a questi recettori e ne bloccano la normale funzione. Il processo di inibizione è un'interazione biochimica in cui la molecola inibitrice si attacca al recettore, impedendo il legame del suo ligando naturale e, di conseguenza, la successiva attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. Questa interazione è di grande interesse nello studio dei meccanismi chemiosensoriali, in quanto consente ai ricercatori di sezionare i complessi percorsi e sistemi associati all'elaborazione del segnale olfattivo. La progettazione di inibitori di Vmn2r23 richiede una profonda comprensione della struttura molecolare e della funzione di questi recettori, nonché della natura dei loro ligandi. Ciò coinvolge diverse branche della chimica, tra cui la biochimica, la chimica medicinale e la chimica organica, per identificare e sintetizzare molecole che possiedono le proprietà necessarie per interagire efficacemente con il recettore Vmn2r23. Questi inibitori possono essere piccoli composti organici, peptidi o altre entità molecolari in grado di ottenere l'effetto inibitorio desiderato.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Dutasteride

164656-23-9sc-207600
10 mg
$167.00
2
(1)

La dutasteride è un altro inibitore della 5-alfa-reduttasi, simile alla finasteride, ma inibisce entrambe le isoforme della 5-alfa-reduttasi. Questo può portare a una riduzione più ampia dei livelli di DHT e alla conseguente inibizione indiretta dell'attività di Vmn2r23.

Abiraterone Acetate

154229-18-2sc-207240
5 mg
$231.00
1
(1)

L'abiraterone acetato è un inibitore del CYP17 che riduce la sintesi degli androgeni. Diminuendo i livelli complessivi di androgeni, potrebbe inibire indirettamente l'attivazione di Vmn2r23, influenzando le vie di segnalazione dipendenti dagli androgeni.