Gli inibitori di Vmn2r118 si riferiscono a una categoria specifica di composti che interagiscono con il recettore Vmn2r118, che fa parte di una famiglia più ampia di recettori noti come recettori vomeronasali di tipo 2 (V2R). I V2R sono un gruppo di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che si trovano prevalentemente nell'organo vomeronasale (VNO) di alcuni mammiferi. Il VNO è una struttura olfattiva coinvolta nel rilevamento dei feromoni, segnali chimici spesso associati a comportamenti sociali e riproduttivi. Ogni recettore di questa famiglia è codificato da un gene distinto ed è responsabile del riconoscimento di specifici segnali molecolari. Gli inibitori di Vmn2r118, quindi, sono molecole che si legano specificamente al recettore Vmn2r118 e ne inibiscono la funzione, bloccandone la capacità di interagire con i suoi ligandi naturali.
Le interazioni molecolari tra gli inibitori di Vmn2r118 e il recettore Vmn2r118 sono caratterizzate dal legame dell'inibitore al sito attivo del recettore o ad altri siti di legame rilevanti, che impediscono al recettore di subire i cambiamenti conformazionali tipicamente indotti dai suoi ligandi naturali. Questa inibizione può alterare le vie di segnalazione normalmente attivate dal legame dei ligandi al Vmn2r118, portando a una soppressione dell'attività del recettore. La progettazione di questi inibitori è spesso guidata dalla comprensione strutturale del recettore, con l'obiettivo di ottenere un elevato grado di specificità per evitare effetti fuori bersaglio su altri membri della famiglia V2R o su GPCR non correlati. Gli inibitori possono essere piccole molecole organiche, peptidi o altri tipi di entità chimiche che possiedono le caratteristiche necessarie per interagire con il recettore con sufficiente affinità e selettività per inibire efficacemente la sua funzione. Lo studio di Vmn2r118 e dei suoi inibitori può contribuire a una più ampia comprensione dei meccanismi molecolari alla base dell'olfatto e della rilevazione dei feromoni nei mammiferi, facendo luce sulla complessa rete di interazioni che guidano il comportamento animale a livello chimico.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A è un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), una piccola GTPasi coinvolta nel traffico di vescicole tra il Golgi e il reticolo endoplasmatico. Interrompendo il trasporto mediato dalle vescicole, la brefeldina A può inibire indirettamente Vmn2r118 influenzando il traffico del recettore verso la superficie della membrana. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosina chinasi. Può inibire indirettamente Vmn2r118 bloccando la fosforilazione delle proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione che possono essere responsabili dei processi di internalizzazione e riciclaggio del recettore. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della Pertosse ADP-ribosila irreversibilmente la subunità alfa di alcune proteine G, impedendo la loro interazione con i GPCR. Poiché Vmn2r118 è un GPCR, la tossina della pertosse può inibire indirettamente la sua segnalazione, impedendo l'accoppiamento con le proteine G. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
La Concanavalina A è una lectina che si lega alle glicoproteine e può raggruppare i recettori glicosilati, portando potenzialmente alla loro internalizzazione e degradazione. Vmn2r118, se glicosilato, potrebbe essere indirettamente inibito da questo processo. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapina è un antagonista di vari recettori neurotrasmettitori e può inibire indirettamente Vmn2r118 modulando i circuiti neurali coinvolti nell'elaborazione delle informazioni feromonali che il recettore può rilevare e trasmettere. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). Inibendo la MLCK, può alterare la dinamica del citoscheletro di actina, influenzando il traffico e l'espressione superficiale dei GPCR, quindi influenzando indirettamente la funzione di Vmn2r118. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore è una piccola molecola che inibisce la dinamina, una GTPasi coinvolta nella scissione delle vescicole durante l'endocitosi. Questo può inibire indirettamente Vmn2r118, impedendo l'internalizzazione e il riciclo del recettore. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ly294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Può inibire indirettamente Vmn2r118 influenzando la via di segnalazione PI3K/AKT, che è coinvolta in molti processi cellulari, tra cui il traffico e la segnalazione dei recettori. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un inibitore della protein chinasi C (PKC) ad ampio spettro. Poiché la PKC svolge un ruolo nella regolazione della segnalazione GPCR, Go 6983 potrebbe inibire indirettamente Vmn2r118 riducendo la fosforilazione e la regolazione dell'attività del recettore. | ||||||