Vmn2r114 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r114 includono, a titolo esemplificativo, chinidina CAS 56-54-2, imatinib CAS 152459-95-5, losartan CAS 114798-26-4, rapamicina CAS 53123-88-9 e cheleritrina CAS 34316-15-9.
Gli inibitori di Vmn2r114 comprendono una vasta gamma di composti chimici che esercitano i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi biochimici. La chinidina, ad esempio, grazie al suo ruolo di bloccante dei canali del potassio, può alterare il potenziale di membrana, influenzando così indirettamente l'attivazione di Vmn2r114 che dipende da specifiche soglie di potenziale di membrana. Analogamente, l'imatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, ha il potenziale di influenzare Vmn2r114 puntando ai recettori tirosin-chinasi a monte e interrompendo le vie di segnalazione associate che possono regolare Vmn2r114. Il losartan, antagonizzando i recettori dell'angiotensina II, potrebbe interrompere le cascate di segnalazione che potenzialmente regolano in modo incrociato l'attività di Vmn2r114. L'inibizione della via mTOR da parte della rapamicina, l'antagonismo della PKC da parte della cheleritrina e la chelazione del calcio intracellulare da parte di BAPTA-AM contribuiscono alla modulazione delle vie di segnalazione a valle critiche per la funzionalità di Vmn2r114.
Continuando con il tema dell'inibizione specifica della via, W-7 cloridrato e U73122 hanno come bersaglio rispettivamente la calmodulina e la fosfolipasi C, entrambe in grado di svolgere un ruolo nella segnalazione di Vmn2r114. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580, la pan-inibizione delle isoforme di PKC da parte di Go 6983, l'interferenza di NDGA con le vie delle lipossigenasi e il blocco della via PI3K/Akt da parte di LY294002 rappresentano punti strategici all'interno delle reti di segnalazione cellulare in cui la funzione di Vmn2r114 potrebbe essere indirettamente inibita. Questi inibitori, attraverso le loro azioni specifiche su diverse molecole e vie di segnalazione, possono diminuire l'attività di Vmn2r114, mostrando così l'intricata interconnessione della segnalazione cellulare e il potenziale per un intervento chimico mirato.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La chinidina è un bloccante dei canali del potassio che potrebbe inibire indirettamente la funzione di Vmn2r114 alterando il potenziale di membrana, fondamentale per l'attivazione e la segnalazione del recettore. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che potrebbe influenzare Vmn2r114 inibendo i recettori della tirosin-chinasi a monte che potrebbero essere coinvolti nella regolazione o nella modulazione dei percorsi di segnalazione di Vmn2r114. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Il Losartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II che potrebbe potenzialmente interrompere la segnalazione dell'angiotensina che potrebbe influenzare l'attività funzionale di Vmn2r114 attraverso meccanismi di regolazione incrociata. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che potrebbe potenzialmente ridurre l'attività funzionale di Vmn2r114 modulando le vie di segnalazione a valle regolate da mTOR, che potrebbero essere necessarie per l'attività di Vmn2r114. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC) e potrebbe inibire Vmn2r114 alterando le vie di segnalazione mediate da PKC che possono influenzare l'attività di vari recettori e canali. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante del calcio che può inibire indirettamente Vmn2r114 tamponando i livelli di calcio intracellulare, spesso critici per il corretto funzionamento delle vie di segnalazione dei recettori. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Il cloridrato W-7 è un antagonista della calmodulina che potrebbe smorzare l'attività di Vmn2r114 inibendo i processi dipendenti dalla calmodulina, che potrebbero essere essenziali per la funzione di Vmn2r114. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe ostacolare la funzione di Vmn2r114 inibendo le vie di segnalazione p38 MAPK-dipendenti che potrebbero regolare l'attività di questo recettore. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un inibitore pan-PKC che potrebbe inibire Vmn2r114 riducendo gli eventi di fosforilazione mediati da PKC, potenzialmente coinvolti nella regolazione delle funzioni del recettore. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
L'NDGA è un inibitore della lipossigenasi che potrebbe inibire indirettamente Vmn2r114 alterando il metabolismo dell'acido arachidonico, che può modulare l'attività di alcuni recettori e canali. | ||||||