Vmn2r113 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r113 includono, ma non solo, Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di Vmn2r113 appartengono a una classe specializzata di composti chimici che interagiscono con uno specifico tipo di recettore all'interno del sistema chemiosensoriale, il recettore Vmn2r113. Questi recettori sono codificati da un gruppo di geni noti come Vomeronasal Type-2 Receptor 113 (Vmn2r113) e fanno parte del sistema vomeronasale, che è coinvolto nel rilevamento di feromoni e altri segnali chimici che influenzano i comportamenti sociali e riproduttivi in alcuni mammiferi. Gli inibitori di Vmn2r113 si caratterizzano per la loro capacità di legarsi a questi recettori, bloccando di fatto la normale funzione del recettore di legarsi ai suoi ligandi naturali. Questa interazione è altamente selettiva, il che significa che questi inibitori sono tipicamente progettati o scoperti in base alla loro elevata affinità e specificità per il recettore Vmn2r113, con effetti minimi su altri tipi di recettori all'interno del sistema vomeronasale o di altri sistemi chemosensoriali.
La progettazione e lo studio degli inibitori di Vmn2r113 richiedono una profonda comprensione della biologia molecolare, della chimica e della relazione struttura-attività (SAR) che regola le interazioni recettore-ligando. Gli scienziati utilizzano vari metodi come la modellazione in silico, lo screening high-throughput e la chimica medicinale per identificare e ottimizzare questi inibitori. L'architettura molecolare degli inibitori di Vmn2r113 può variare ampiamente, comprendendo una serie di piccole molecole, peptidi o altri composti sintetici. Queste molecole spesso possiedono caratteristiche strutturali specifiche che sono fondamentali per la loro funzione inibitoria, come particolari domini di legame che interagiscono con regioni corrispondenti del recettore. Lo sviluppo e l'esame di questi inibitori contribuiscono in modo significativo alla conoscenza fondamentale della funzione dei recettori chemiosensoriali e dei complessi meccanismi con cui gli animali percepiscono l'ambiente a livello chimico. La ricerca in quest'area fa luce sull'intricata rete di interazioni alla base dei sensi chimici e sulle complessità molecolari della segnalazione e dell'inibizione dei recettori.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibendo l'EGFR, può downregolare le vie di segnalazione a valle, come PI3K/AKT e MAPK, che potrebbero portare a una soppressione indiretta dell'espressione o dell'attività di Vmn2r113. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che può portare all'inibizione della via PI3K/AKT/mTOR, una via di segnalazione cruciale per la crescita e la proliferazione cellulare. Questo potrebbe indirettamente diminuire i livelli di espressione di Vmn2r113 nelle cellule. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) che può attenuare la via di segnalazione PI3K/AKT, riducendo potenzialmente la stabilità o l'espressione di Vmn2r113 come effetto a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che interrompe il percorso MAPK/ERK. Bloccando questo percorso, potrebbe portare a una riduzione dell'espressione o dell'attività di Vmn2r113, a causa del ruolo del percorso nella regolazione dell'espressione genica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può interrompere i percorsi di segnalazione infiammatoria. Poiché Vmn2r113 potrebbe essere regolato da segnali infiammatori, l'inibizione di p38 MAPK potrebbe portare a una riduzione dell'espressione o della funzione di Vmn2r113. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore MEK simile a PD98059, ma potenzialmente più potente e selettivo. Potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Vmn2r113 inibendo il percorso MAPK/ERK, che potrebbe essere coinvolto nella regolazione di Vmn2r113. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K potente e irreversibile. Inibendo PI3K, potrebbe diminuire l'attivazione di AKT, che potrebbe indirettamente ridurre l'espressione di Vmn2r113 o interrompere la sua attività funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può influenzare la sopravvivenza cellulare e l'apoptosi. L'inibizione di JNK potrebbe diminuire indirettamente l'attività di Vmn2r113, se Vmn2r113 è coinvolto nei percorsi di segnalazione legati a JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore di AKT che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT. Inibendo AKT, potrebbe influenzare indirettamente l'espressione o la funzione di Vmn2r113, supponendo che Vmn2r113 sia a valle della segnalazione di AKT. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigenina è un flavone che può inibire la protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC partecipa a un'ampia gamma di percorsi di segnalazione cellulare, la sua inibizione potrebbe influenzare i percorsi che regolano l'attività di Vmn2r113. | ||||||