Vmn2r112 Attivatori
I comuni attivatori di Vmn2r112 includono, ma non solo, Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, (-)-Epinefrina CAS 51-43-4, L-Noradrenalina CAS 51-41-2 e Istamina, base libera CAS 51-45-6.
Gli attivatori chimici di Vmn2r112 innescano una cascata di eventi intracellulari che culminano nell'attivazione di questa proteina. La forskolina, nota per la sua stimolazione diretta dell'adenilil ciclasi, provoca un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. Questo aumento di cAMP è un passaggio cruciale, in quanto porta all'attivazione della proteina chinasi A (PKA). La PKA procede quindi alla fosforilazione di Vmn2r112, una modifica essenziale per l'attivazione della proteina. Analogamente, l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, si lega ai beta-adrenocettori e catalizza la produzione di cAMP. Questo aumento di cAMP imita l'azione della forskolina attivando la PKA, che a sua volta fosforila Vmn2r112. Anche l'epinefrina e la noradrenalina si legano ai recettori beta-adrenergici, dando inizio alla stessa cascata che porta all'attivazione di Vmn2r112 attraverso la fosforilazione da parte della PKA.
Un insieme eterogeneo di molecole influenza l'attività di Vmn2r112 attraverso varie vie che convergono verso la produzione di cAMP e la successiva attivazione della PKA. L'istamina, legandosi ai recettori H2, la dopamina attraverso i recettori D1-like e il glucagone attraverso il suo recettore specifico, stimolano tutti l'adenililciclasi, che porta a un aumento dei livelli di cAMP e all'attivazione della PKA, con conseguente fosforilazione di Vmn2r112. Gli inibitori della fosfodiesterasi, come IBMX, cilostamide, rolipram e anagrelide, aumentano i livelli di cAMP impedendone la degradazione, garantendo così l'attivazione della PKA e la successiva fosforilazione di Vmn2r112. La prostaglandina E1 (PGE1), nota anche come alprostadil, si lega inoltre ai suoi recettori e provoca un aumento del cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla fosforilazione di Vmn2r112. Nel complesso, questi attivatori chimici impiegano l'asse di segnalazione cAMP-PKA per modulare l'attività di Vmn2r112 attraverso la fosforilazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che a sua volta può attivare Vmn2r112 mediante fosforilazione nel suo dominio regolatore. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, una catecolamina sintetica e agonista beta-adrenergico, si lega ai beta-adrenocettori, stimolando la produzione di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi. L'aumento dei livelli di cAMP porta all'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare Vmn2r112. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori beta-adrenergici, causando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare che attiva la PKA. La PKA può quindi fosforilare e portare all'attivazione di Vmn2r112. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina si lega ai recettori beta-adrenergici, determinando un aumento del cAMP intracellulare e l'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare Vmn2r112. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, interagendo con i recettori H2, provoca un aumento della produzione di cAMP. La successiva attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di Vmn2r112. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina si lega ai suoi recettori, in particolare ai recettori D1-like che stimolano l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Questo aumento può attivare la PKA, che a sua volta può attivare Vmn2r112 attraverso la fosforilazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX agisce come inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP. Livelli più elevati di cAMP determinano l'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare Vmn2r112. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide inibisce selettivamente la fosfodiesterasi 3 (PDE3), determinando un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare e attivare Vmn2r112. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram, un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, attivando la PKA. La PKA attivata può fosforilare e attivare Vmn2r112. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La PGE1, nota anche come Alprostadil, si lega ai recettori delle prostaglandine, determinando un aumento dei livelli di cAMP. L'attivazione della PKA da parte del cAMP può portare alla fosforilazione e all'attivazione di Vmn2r112. | ||||||