Gli inibitori chimici classificati come inibitori di V1RL1 comprendono un ampio spettro di composti progettati per interagire con vari componenti cellulari e vie di segnalazione che influenzano indirettamente la funzione o l'espressione della proteina V1RL1. Questi inibitori hanno come bersaglio una serie di meccanismi molecolari, tra cui l'attività delle chinasi, l'attività della fosfolipasi C e il trasporto di ioni, illustrando la complessità delle reti di segnalazione cellulare e le diverse strategie impiegate per modulare la funzione della proteina. Ad esempio, inibitori come la bafilomicina A1 e la genisteina dimostrano l'approccio indiretto alla modulazione della funzione di V1RL1, alterando processi cellulari come l'acidificazione endosomiale e la fosforilazione della tirosina, rispettivamente. Allo stesso modo, i composti mirati a molecole e vie di segnalazione chiave, come PD98059, LY294002 e SB203580, riflettono le complessità della comunicazione cellulare e il potenziale di questi inibitori di influire su V1RL1 attraverso effetti a valle sulle vie MAPK, PI3K/AKT e p38 MAPK. La selezione e l'applicazione teorica di questi inibitori sottolineano la natura interconnessa della segnalazione cellulare e la possibilità di influenzare l'attività o l'espressione di V1RL1 attraverso meccanismi indiretti. Questo approccio evidenzia l'importanza di comprendere il contesto cellulare più ampio in cui opera V1RL1, compresa la rilevanza di specifiche vie di segnalazione e processi cellulari che possono essere presi di mira per modulare la funzione di proteine come V1RL1. Puntando su queste vie, i ricercatori possono esplorare il potenziale di modulazione indiretta di V1RL1, fornendo approfondimenti sul ruolo della proteina all'interno delle reti di segnalazione cellulare e sui potenziali meccanismi attraverso i quali la sua attività può essere influenzata.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inibisce le V-ATPasi, alterando potenzialmente il pH endosomiale e influenzando il traffico o la segnalazione del recettore V1RL1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, può interferire con i processi di fosforilazione, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione di V1RL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1/2, probabilmente influenzando la via MAPK/ERK e modulando successivamente la segnalazione legata a V1RL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione AKT che potrebbero modulare la funzione del recettore V1RL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente p38 MAPK, influenzando probabilmente le vie di risposta allo stress che potrebbero influenzare la segnalazione di V1RL1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, potenzialmente in grado di modulare le vie di segnalazione che influenzano l'attività di V1RL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore PI3K, potrebbe alterare i percorsi di segnalazione che influenzano la funzione o l'espressione del recettore V1RL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, influenzando potenzialmente le vie di sintesi proteica che potrebbero regolare l'espressione di V1RL1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 inibisce la CaMKII, modulando potenzialmente le vie di segnalazione del calcio che influenzano la funzione di V1RL1. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 è un inibitore della PKC, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione che modulano l'attività del recettore V1RL1. |