V1RJ3 Inibitori
I comuni inibitori di V1RJ3 includono, ma non sono limitati a, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di V1RJ3 sono una classe di composti chimici che interagiscono con uno specifico bersaglio biologico identificato dal codice alfanumerico V1RJ3. Questo codice può rappresentare un particolare recettore, un enzima, un canale ionico o un'altra proteina che svolge un ruolo critico in determinate vie biochimiche all'interno degli organismi. Gli inibitori, per definizione, sono molecole in grado di legarsi ai loro bersagli con elevata affinità e specificità, determinando una diminuzione dell'attività del bersaglio. L'interazione tra gli inibitori di V1RJ3 e il loro bersaglio è regolata dai principi del riconoscimento molecolare, che è guidato da varie interazioni non covalenti come il legame idrogeno, le forze idrofobiche, le interazioni di van der Waals e talvolta anche legami covalenti transitori.
L'architettura molecolare degli inibitori di V1RJ3 è solitamente caratterizzata da una precisa disposizione degli atomi che consente loro di inserirsi nel sito attivo o in una regione di legame del bersaglio V1RJ3. La progettazione di questi inibitori si basa spesso su una profonda comprensione della struttura del bersaglio e degli amminoacidi chiave o di altri residui cruciali per la sua funzione. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la microscopia crioelettronica contribuiscono a delucidare la struttura tridimensionale del bersaglio, consentendo la progettazione razionale degli inibitori. Gli inibitori potrebbero imitare il substrato naturale o il ligando del bersaglio V1RJ3, competendo per il legame, oppure potrebbero legarsi a siti allosterici che inducono cambiamenti conformazionali, che a loro volta modulano l'attività del bersaglio. La specificità e la potenza di questi inibitori dipendono non solo dalla loro capacità di legarsi al bersaglio, ma anche dalle loro proprietà farmacocinetiche, come l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione, che influenzano il loro comportamento complessivo nel sistema biologico in cui è presente il bersaglio.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che può ridurre l'attività delle vie di segnalazione dipendenti dall'EGFR. Poiché V1RJ3 può essere influenzato dagli effetti a valle della segnalazione di EGFR, l'inibizione di EGFR potrebbe indirettamente portare a una riduzione dell'attività di V1RJ3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che smorza la cascata di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Poiché la funzione di V1RJ3 potrebbe essere associata a questo percorso attraverso effetti a valle, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe diminuire indirettamente l'attività di V1RJ3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che interrompe la via di segnalazione PI3K/AKT. Dato che l'attività di V1RJ3 può essere modulata da questa via, l'uso di LY294002 potrebbe portare a un'inibizione indiretta di V1RJ3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che interferisce con il percorso MAPK/ERK. Poiché V1RJ3 potrebbe essere regolato dalla via MAPK/ERK, l'inibizione di MEK con U0126 potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di V1RJ3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe ridurre l'attività della via di segnalazione p38 MAPK. Se V1RJ3 è collegato a questa via, l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe determinare una diminuzione della funzione di V1RJ3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K e, riducendo l'attività di PI3K, può portare a una riduzione della segnalazione di AKT. Questa inibizione potrebbe influenzare indirettamente V1RJ3 se è coinvolto nella via di AKT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della chinasi Src che può inibire più tirosin-chinasi. Se V1RJ3 dovesse essere collegato alle vie di segnalazione delle chinasi della famiglia Src, l'inibizione di dasatinib potrebbe determinare una riduzione dell'attività di V1RJ3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può alterare la via di segnalazione di JNK. Questo potrebbe portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di V1RJ3 se V1RJ3 è un bersaglio a valle della segnalazione di JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore di AKT che può influenzare indirettamente V1RJ3 inibendo AKT, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di V1RJ3 se la segnalazione di AKT modula V1RJ3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di RAF che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di V1RJ3 ostacolando la via di segnalazione RAF/MEK/ERK, se V1RJ3 è regolato da questa via. | ||||||