V1RH10 Inibitori
I comuni inibitori di V1RH10 includono, ma non solo, l'oligomicina CAS 1404-19-9, il 2,4-dinitrofenolo, l'umido CAS 51-28-5, la genisteina CAS 446-72-0, la wortmannina CAS 19545-26-7 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di V1RH10 comprendono una vasta gamma di composti che esercitano i loro effetti inibitori attraverso varie vie biochimiche, portando in ultima analisi a una diminuzione dell'attività funzionale di V1RH10. Ad esempio, inibitori come la Palmitoil-DL-carnitina e l'Oligomicina agiscono sui meccanismi di produzione di energia nelle cellule; la Palmitoil-DL-carnitina interrompe l'ossidazione degli acidi grassi, mentre l'Oligomicina compromette la funzione dell'ATP sintasi, portando entrambi a una ridotta disponibilità di acetil-CoA e ATP, fondamentali per l'attività di V1RH10. Inoltre, composti come il 2,4-dinitrofenolo (DNP) diminuiscono i livelli di ATP disaccoppiando la fosforilazione ossidativa, limitando ulteriormente l'attività funzionale di V1RH10. Analogamente, la genisteina e la wortmannina agiscono sulle vie di segnalazione inibendo rispettivamente le tirosin-chinasi e le fosfoinositide-3-chinasi (PI3K), che potrebbero essere parte integrante della modificazione post-traslazionale di V1RH10 o della segnalazione a valle. Anche la rapamicina e LY294002 interrompono la via PI3K/Akt/mTOR, influenzando potenzialmente la regolazione o l'espressione di V1RH10.
Inoltre, inibitori chimici come Alisertib, Paclitaxel e Tunicamicina interferiscono rispettivamente con la progressione del ciclo cellulare, la stabilità dei microtubuli e la glicosilazione delle proteine. Ognuno di questi meccanismi può avere un ruolo nella modulazione della funzione o della stabilità di V1RH10. Ad esempio, l'attività di V1RH10 può essere legata alle fasi del ciclo cellulare e quindi l'azione di Alisertib e Paclitaxel può portare alla sua inibizione funzionale. L'inibizione della glicosilazione N-linked da parte della tunicamicina potrebbe destabilizzare V1RH10 se la glicosilazione è essenziale per la sua struttura o attività. Inoltre, la cicloeximide e la brefeldina A hanno come bersaglio la sintesi e il traffico di proteine; la cicloeximide arresta la sintesi proteica sui ribosomi, riducendo potenzialmente i livelli di V1RH10, mentre la brefeldina A interrompe il traffico di proteine, che potrebbe influenzare la localizzazione cellulare e la funzione di V1RH10. Questi inibitori dimostrano collettivamente i molteplici approcci con cui l'attività di V1RH10 può essere ridotta attraverso interazioni dirette e indirette con specifiche vie biochimiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomicina è un inibitore dell'ATP sintasi (complesso V della catena di trasporto degli elettroni mitocondriale). Inibendo l'ATP sintasi, l'oligomicina riduce la produzione di ATP, che è essenziale per le funzioni dipendenti dall'energia di V1RH10. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | $58.00 | 2 | |
Il DNP disaccoppia la fosforilazione ossidativa trasportando i protoni attraverso la membrana mitocondriale, portando a una diminuzione della produzione di ATP. I livelli ridotti di ATP hanno un impatto negativo sui processi dipendenti dall'energia in cui è coinvolto V1RH10. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può ostacolare i percorsi di segnalazione che si basano sulla fosforilazione della tirosina, che può essere cruciale per la modifica post-traduzionale di V1RH10, riducendo così la sua attività funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, la wortmannina interrompe il percorso PI3K/Akt, che potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle, tra cui V1RH10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che è un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare. L'attività di V1RH10 può dipendere dalla segnalazione di mTOR per la sua regolazione funzionale o i suoi livelli di espressione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che impedisce l'attivazione della via PI3K/Akt. Bloccando questa via, potrebbe ridurre indirettamente l'attività di V1RH10 se V1RH10 è un effettore a valle. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib è un inibitore dell'Aurora chinasi A, che interferisce con la progressione del ciclo cellulare. Se V1RH10 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare o la sua attività è modulata durante il ciclo cellulare, l'inibizione dell'Aurora chinasi A potrebbe avere un impatto negativo sulla funzione di V1RH10. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e inibisce il loro smontaggio, che può arrestare le cellule nella fase G2/M del ciclo cellulare. Di conseguenza, se V1RH10 è coinvolto nella progressione del ciclo cellulare, la sua attività potrebbe essere ostacolata dal paclitaxel. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina blocca la glicosilazione N-linked inibendo l'enzima dolichil-fosfato N-acetilglucosaminafosfotransferasi. Se V1RH10 richiede la glicosilazione per la sua stabilità o funzione, la tunicamicina potrebbe portare indirettamente alla sua inibizione. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione della sintesi proteica sui ribosomi. Se la sintesi di V1RH10 avviene attivamente, la cicloeximide porterebbe a una diminuzione dell'espressione e dell'attività. | ||||||