Gli inibitori di V1RD11 comprendono una serie di composti chimici che mirano a specifiche vie di segnalazione e processi cellulari per ridurre l'attività funzionale di V1RD11. L'alprenololo e il losartan agiscono antagonizzando i recettori beta-adrenergici e dell'angiotensina II di tipo 1, rispettivamente, che possono diminuire i livelli di cAMP e bloccare le cascate di segnalazione a cui V1RD11 può essere associato, portando alla sua inibizione funzionale. Inibitori come la rapamicina e LY294002 esercitano i loro effetti colpendo i componenti delle vie mTOR e PI3K/Akt, rispettivamente, che sono potenzialmente collegati al ruolo di V1RD11 nella sintesi proteica, nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule.
Analogamente, SB203580, PD98059 e U0126 sono inibitori di diverse chinasi delle vie di segnalazione MAPK; bloccando l'attivazione di p38 MAPK, MEK1/2 e successivamente ERK1/2, questi composti possono interferire con l'influenza di V1RD11 sulle risposte allo stress cellulare, sulla crescita e sulla differenziazione. BAPTA-AM agisce chelando il calcio intracellulare, un messaggero secondario cruciale che potrebbe essere determinante nella segnalazione mediata da V1RD11. Un ulteriore ampliamento del repertorio di inibitori di V1RD11 è rappresentato da composti come WZ4002, GW5074, SP600125 e Dorsomorfina, ognuno dei quali ha come bersaglio chinasi distinte coinvolte nelle reti di segnalazione cellulare. WZ4002 inibisce l'EGFR, influenzando potenzialmente le vie correlate a V1RD11 che controllano la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. GW5074 ha come bersaglio le chinasi RAF, che potrebbero interrompere gli eventi di segnalazione a valle modulati da V1RD11.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
Bloccante beta-adrenergico che inibisce l'attività di V1RD11 bloccando i recettori beta-adrenergici a cui V1RD11 può essere associato, con conseguente diminuzione dei livelli di cAMP e riduzione della segnalazione di V1RD11. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Antagonista del recettore dell'angiotensina II che inibisce V1RD11 bloccando il recettore dell'angiotensina II di tipo 1 (AT1R) che potrebbe essere coinvolto nella segnalazione di V1RD11, riducendone gli effetti a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che può sopprimere la funzione di V1RD11 inibendo la via mTOR che V1RD11 potrebbe influenzare, con conseguente diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che riduce indirettamente la segnalazione di V1RD11 impedendo l'attivazione della via PI3K/Akt, riducendo potenzialmente le risposte cellulari mediate da V1RD11. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK che può ostacolare la funzione di V1RD11 inibendo p38 MAPK, che può essere un bersaglio a valle della segnalazione di V1RD11, influenzando le risposte allo stress cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che impedisce l'attivazione di V1RD11 bloccando MEK1/2, a monte di ERK1/2 che V1RD11 può modulare, impedendo così i segnali di crescita e differenziazione cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK1/2 in grado di ridurre la segnalazione di V1RD11 impedendo l'attivazione di ERK1/2, potenzialmente coinvolto nelle vie mediate da V1RD11 che influenzano la proliferazione cellulare. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelante del calcio in grado di inibire V1RD11 sequestrando gli ioni di calcio intracellulari, che possono svolgere un ruolo nei processi di segnalazione di V1RD11, influenzandone così l'attività. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Inibitore dell'EGFR che potenzialmente inibisce V1RD11 bloccando la segnalazione dell'EGFR in cui V1RD11 potrebbe essere coinvolto, con conseguente riduzione della proliferazione cellulare e dei segnali di sopravvivenza. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inibitore di RAF che può ostacolare la funzione di V1RD11 inibendo le chinasi di RAF, con possibili effetti sulle vie di segnalazione a valle che V1RD11 potrebbe modulare. | ||||||