Gli inibitori di V1RC3 rappresentano una classe specializzata di composti chimici volti a inibire l'attività della proteina V1RC3. Questa classe è caratterizzata da strutture chimiche diverse, meticolosamente progettate per interagire con la proteina V1RC3 con elevata specificità. Le caratteristiche chimiche di base di questi inibitori comprendono vari sistemi eterociclici, anelli aromatici e gruppi funzionali accuratamente scelti per migliorare l'affinità di legame e la selettività. Queste entità chimiche sono spesso progettate per inserirsi con precisione nel sito attivo della proteina o in altre regioni di interazione chiave, interrompendo così la normale funzione di V1RC3.La sintesi degli inibitori di V1RC3 comporta tipicamente una combinazione di tecniche tradizionali di sintesi organica e di metodologie avanzate come la modellazione computazionale e lo screening high-throughput. Sfruttando i dettagli strutturali di V1RC3, i chimici possono progettare inibitori che presentano interazioni ottimali con la proteina bersaglio. Ciò comporta la precisa disposizione delle società chimiche per formare complessi stabili e ad alta affinità con V1RC3. La diversità chimica all'interno di questa classe riflette lo sforzo continuo di sviluppare composti con diversi profili di legame e proprietà funzionali, consentendo l'esplorazione di diversi meccanismi di inibizione. La sofisticata progettazione chimica degli inibitori di V1RC3 sottolinea la complessità di adattare i composti per ottenere interazioni specifiche con la loro proteina bersaglio, fornendo una visione dell'approccio sfumato necessario per un'inibizione efficace.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio permeabile alle cellule che può influenzare indirettamente V1R11 alterando i livelli di calcio intracellulare, cruciali per la trasduzione del segnale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aumenta l'attività dell'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e potenzialmente modulando le vie di segnalazione associate ai recettori V1R. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Funziona come inibitore della tirosin-chinasi, che potrebbe avere un impatto indiretto sulla segnalazione di V1R11 inibendo le vie di segnalazione a valle. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Un inibitore della PKA che potrebbe modulare le vie di segnalazione coinvolte nella funzione di V1R11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione a cui partecipa V1R11. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che potrebbe influenzare indirettamente l'attività di V1R11 agendo sulle vie MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, potenzialmente in grado di alterare le vie di segnalazione associate a V1R11. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagonista della calmodulina, che può influenzare indirettamente la segnalazione di V1R11 modulando le vie di segnalazione del calcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK, potenzialmente in grado di influenzare gli assetti citoscheletrici e di influenzare indirettamente la segnalazione di V1R11. | ||||||