Gli inibitori V1RC15 costituiscono una classe di composti chimici progettati per interagire selettivamente con un particolare bersaglio biologico, in genere una proteina o un enzima, identificato dal codice V1RC15. La funzione degli inibitori in generale è quella di legarsi ai loro bersagli con elevata specificità e affinità, con conseguente modulazione dell'attività del bersaglio. In questo modo, possono alterare la conformazione, la funzionalità o la stabilità della molecola bersaglio, portando spesso a una diminuzione della sua attività o a un'alterazione della sua interazione con altre molecole all'interno di un sistema biologico.La progettazione di inibitori di V1RC15 implica tipicamente una comprensione approfondita della struttura molecolare del bersaglio V1RC15. Ciò potrebbe includere la conoscenza dei siti attivi, delle tasche di legame o dei siti allosterici della proteina che sono cruciali per la sua funzione. Utilizzando tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR o la microscopia crioelettronica, gli scienziati sono in grado di determinare la disposizione tridimensionale degli atomi all'interno del bersaglio e quindi di identificare i potenziali siti di legame dell'inibitore. Gli inibitori chimici vengono quindi realizzati attraverso una combinazione di chimica medicinale, modellazione computazionale e sintesi iterativa per ottenere una molecola che si adatti perfettamente al sito bersaglio. Questa interazione lock-and-key è fondamentale per la capacità dell'inibitore di modulare l'attività del bersaglio. I composti possono anche essere ottimizzati per ottenere proprietà farmacocinetiche desiderabili, garantendo che siano stabili e che possano raggiungere il loro bersaglio nel contesto biologico per cui sono stati progettati. Lo sviluppo di inibitori di V1RC15 richiede in genere un approccio multidisciplinare che coinvolge chimica, biologia e scienza computazionale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
È un potente inibitore di PI3K, che è a monte di AKT. L'inibizione di PI3K porta a una riduzione della fosforilazione di AKT, diminuendo indirettamente l'attività di V1RC15 se questa è AKT-dipendente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di ridurre la sintesi proteica e la crescita cellulare, riducendo potenzialmente l'attività di V1RC15 se quest'ultimo è coinvolto in questi processi cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che può interferire con le vie delle proteine chinasi attivate dallo stress, influenzando indirettamente V1RC15 se è collegato a queste vie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che blocca la via MAPK/ERK. Se V1RC15 opera a valle di questa via, la sua attività sarebbe compromessa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K come LY294002, che porta a una diminuzione dell'attività di AKT e potenzialmente a una diminuzione dell'attività di V1RC15 se V1RC15 è regolato da AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un altro inibitore di MEK che ostacola la via MAPK/ERK, diminuendo indirettamente l'attività di V1RC15 se fa parte di questa via. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inibitore delle chinasi della famiglia Src che potrebbe ridurre l'attività di V1RC15 inibendo le vie di segnalazione a monte che coinvolgono le chinasi Src. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Inibitore della chinasi mTOR, in grado di sopprimere mTORC1 e mTORC2, potenzialmente in grado di influenzare V1RC15 se coinvolto nelle vie di segnalazione mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di V1RC15 se V1RC15 è coinvolto nelle vie di segnalazione di JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe portare a un accumulo di proteine destinate alla degradazione, potenzialmente in grado di influenzare V1RC15 se è regolato dalla degradazione proteasomica. | ||||||