Date published: 2025-12-19

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V1RC15 Inibitori

I comuni inibitori di V1RC15 includono, a titolo esemplificativo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

Gli inibitori V1RC15 costituiscono una classe di composti chimici progettati per interagire selettivamente con un particolare bersaglio biologico, in genere una proteina o un enzima, identificato dal codice V1RC15. La funzione degli inibitori in generale è quella di legarsi ai loro bersagli con elevata specificità e affinità, con conseguente modulazione dell'attività del bersaglio. In questo modo, possono alterare la conformazione, la funzionalità o la stabilità della molecola bersaglio, portando spesso a una diminuzione della sua attività o a un'alterazione della sua interazione con altre molecole all'interno di un sistema biologico.La progettazione di inibitori di V1RC15 implica tipicamente una comprensione approfondita della struttura molecolare del bersaglio V1RC15. Ciò potrebbe includere la conoscenza dei siti attivi, delle tasche di legame o dei siti allosterici della proteina che sono cruciali per la sua funzione. Utilizzando tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR o la microscopia crioelettronica, gli scienziati sono in grado di determinare la disposizione tridimensionale degli atomi all'interno del bersaglio e quindi di identificare i potenziali siti di legame dell'inibitore. Gli inibitori chimici vengono quindi realizzati attraverso una combinazione di chimica medicinale, modellazione computazionale e sintesi iterativa per ottenere una molecola che si adatti perfettamente al sito bersaglio. Questa interazione lock-and-key è fondamentale per la capacità dell'inibitore di modulare l'attività del bersaglio. I composti possono anche essere ottimizzati per ottenere proprietà farmacocinetiche desiderabili, garantendo che siano stabili e che possano raggiungere il loro bersaglio nel contesto biologico per cui sono stati progettati. Lo sviluppo di inibitori di V1RC15 richiede in genere un approccio multidisciplinare che coinvolge chimica, biologia e scienza computazionale.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

È un potente inibitore di PI3K, che è a monte di AKT. L'inibizione di PI3K porta a una riduzione della fosforilazione di AKT, diminuendo indirettamente l'attività di V1RC15 se questa è AKT-dipendente.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR in grado di ridurre la sintesi proteica e la crescita cellulare, riducendo potenzialmente l'attività di V1RC15 se quest'ultimo è coinvolto in questi processi cellulari.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inibitore di p38 MAPK che può interferire con le vie delle proteine chinasi attivate dallo stress, influenzando indirettamente V1RC15 se è collegato a queste vie.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inibitore di MEK, che blocca la via MAPK/ERK. Se V1RC15 opera a valle di questa via, la sua attività sarebbe compromessa.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un inibitore di PI3K come LY294002, che porta a una diminuzione dell'attività di AKT e potenzialmente a una diminuzione dell'attività di V1RC15 se V1RC15 è regolato da AKT.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un altro inibitore di MEK che ostacola la via MAPK/ERK, diminuendo indirettamente l'attività di V1RC15 se fa parte di questa via.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Un inibitore delle chinasi della famiglia Src che potrebbe ridurre l'attività di V1RC15 inibendo le vie di segnalazione a monte che coinvolgono le chinasi Src.

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
$56.00
$169.00
8
(1)

Inibitore della chinasi mTOR, in grado di sopprimere mTORC1 e mTORC2, potenzialmente in grado di influenzare V1RC15 se coinvolto nelle vie di segnalazione mTOR.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inibitore di JNK, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di V1RC15 se V1RC15 è coinvolto nelle vie di segnalazione di JNK.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inibitore del proteasoma che potrebbe portare a un accumulo di proteine destinate alla degradazione, potenzialmente in grado di influenzare V1RC15 se è regolato dalla degradazione proteasomica.