Date published: 2025-9-11

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V1RC10 Inibitori

I comuni inibitori di V1RC10 includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori di V1RC10 appartengono a una classe di composti chimici progettati per interagire selettivamente con un bersaglio biologico specifico, di solito una proteina o un enzima, indicato con l'abbreviazione V1RC10. Sebbene la natura specifica di V1RC10 non sia dettagliata, gli inibitori sono tipicamente molecole in grado di legarsi a questo bersaglio con elevata specificità, modulando così la sua funzione. In generale, gli inibitori possono agire attraverso vari meccanismi, come l'inibizione competitiva, non competitiva o non competitiva, ognuno dei quali si riferisce all'interazione dell'inibitore con il bersaglio e il suo sito attivo o i siti allosterici. La progettazione di questi inibitori si basa sui principi della biologia molecolare e della chimica, dove la comprensione della struttura, della conformazione e della dinamica della molecola bersaglio è fondamentale. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e la modellazione computazionale sono spesso impiegate per discernere i meccanismi di interazione a livello atomico. Lo sviluppo di inibitori di V1RC10 comporterebbe un processo meticoloso di sintesi chimica, in cui la chimica organica svolge un ruolo centrale nella costruzione di composti con le proprietà desiderate. La relazione struttura-attività (SAR) è un concetto fondamentale nello sviluppo di tali inibitori, in quanto guida i chimici nella modifica di parti della molecola per migliorarne l'efficacia nell'interazione con il bersaglio. I metodi di screening ad alta velocità possono essere utilizzati per testare un'ampia libreria di composti per la loro capacità di legarsi al bersaglio V1RC10, seguita da cicli iterativi di ottimizzazione. Anche le proprietà fisico-chimiche, come la solubilità, la stabilità e la reattività, sono fattori critici che vengono messi a punto meticolosamente durante il processo di sintesi. L'obiettivo è produrre un'entità chimica che mostri un'elevata specificità e potenza nei confronti del bersaglio V1RC10, riducendo al minimo l'interazione con altre molecole e garantendo così un alto grado di selettività nella sua azione.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Può ridurre le vie di segnalazione che coinvolgono queste chinasi, riducendo potenzialmente l'attività di V1RC10 se è influenzato da tali vie.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi RAF, VEGFR, PDGFR e altre. Inibendo ampiamente queste chinasi, Sorafenib potrebbe portare a una riduzione della segnalazione attraverso i percorsi che possono regolare l'attività di V1RC10.