Gli inibitori di V1rc1 costituiscono una classe chimica specializzata, progettata per interagire e inibire la funzione della proteina V1rc1. Questi inibitori sono caratterizzati da strutture chimiche distintive, che spesso includono una varietà di gruppi funzionali e motivi molecolari studiati per legarsi specificamente alla proteina V1rc1. La struttura di base di questi inibitori può essere caratterizzata da una combinazione di anelli eterociclici, sistemi aromatici e catene alifatiche, ognuno dei quali contribuisce all'affinità di legame e alla specificità del composto. Gli inibitori sono progettati per interagire con il sito attivo della proteina o con un sito allosterico, influenzando così la sua funzione. Il processo di progettazione degli inibitori di V1rc1 prevede un approccio di sintesi in più fasi in cui i chimici costruiscono molecole complesse attraverso varie reazioni organiche. Questo spesso include l'incorporazione di diversi gruppi funzionali per migliorare le interazioni di legame con la proteina bersaglio. Tecniche avanzate come la modellazione molecolare, gli studi di docking e l'analisi strutturale vengono impiegate per prevedere e ottimizzare il modo in cui questi inibitori si legano a V1rc1. Questo processo di progettazione iterativa assicura che gli inibitori raggiungano un'elevata selettività e potenza, mettendo a punto le loro proprietà chimiche e le interazioni con la proteina. Lo sviluppo di questi inibitori richiede una comprensione dettagliata della struttura e della funzione della proteina V1rc1, guidando la creazione di molecole che modulino efficacemente la sua attività.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio permeabile alle cellule che può influenzare indirettamente V1R10 alterando i livelli di calcio intracellulare, cruciale per la trasduzione del segnale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Potenzia l'attività dell'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che potrebbe modulare le vie di segnalazione associate ai recettori V1R. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Funziona come inibitore della tirosin-chinasi, che potrebbe influenzare indirettamente la segnalazione di V1R10 inibendo le vie di segnalazione a valle. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Un inibitore della PKA che potrebbe modulare le vie di segnalazione coinvolte nella funzione di V1R10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione a cui partecipa V1R10. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di V1R10 attraverso le vie MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, alterando potenzialmente le vie di segnalazione associate a V1R10. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Agisce come antagonista della calmodulina, che potrebbe influenzare indirettamente la segnalazione di V1R10 modulando le vie di segnalazione del calcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK, potenzialmente in grado di influenzare gli assetti citoscheletrici, influenzando indirettamente la segnalazione di V1R10. |